Etila bromoacetato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Etila bromoacetato | |
| Plata kemia strukturo de la Etila bromoacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila bromoacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 105-36-2 |
| ChemSpider kodo | 7462 |
| PubChem-kodo | 7748 |
| Merck Index | 15,1407 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo |
| Molmaso | 167.002 g·mol−1 |
| Denseco | 1.5032g cm−3 |
| Fandpunkto | -38 Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | 158 Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 47 Ŝablono:GdC |
| Acideco (pKa) | 2.86 |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 64 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝo |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj[1] |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Etila bromoacetato estas etila estero de la bromoacetata acido, senkolora aŭ flaveca brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaj demandoj, kiu posedas fortan fruktodoron kaj estas alte toksa kiam inhalita. Ĝi estas ankaŭ koroda irita substanco per haŭtokontakto kaj kiam englutita. Ĝi estas suspekta kiel karcinomogena. Ĝi reakcias kun akvo estigante toksajn gasojn. Ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj, kiel averto-gaso en venenaĵoj aŭ senodoraj gasoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj etanolo:
Sintezo 2
- Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj etanolo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj kloroetano:
Sintezo 4
- Preparado inter natria bromoacetato kaj kloroetano:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj etila formiato:
|
propila bromoacetato+etila formiatoetila bromoacetato+propila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter "alila bromoacetato" kaj etanolo:
Sintezo 8
- Etila bromoacetato estas preparata per agado de la natria bromoacetato sur duetila sulfato:[2]
Sintezo 9
- Etila bromoacetato estas preparata per varma agado de la etila kloroacetato sur kalia bromido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila bromoacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la etila bromoacetato:
|
etila bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+etanolo |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter etila bromoacetato kaj formiata acido:
|
etila bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+etila formiato |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila bromoacetato kaj metanolo:
Reakcio 5
- Transesterigo inter etila bromoacetato kaj fenila acetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Alfa Aesar
- Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook, Wilfried Paulus
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
- Historical Dictionary of Nuclear, Biological, and Chemical Warfare, Benjamin C. Garrett
- Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
- Carotenoids: Volume 2: Synthesis, Hanspeter Pfander, George Britton, Synnove Liaaen-Jensen
Vidu ankaŭ
- Bromoacetatoj
- Etila acetato
- Etila acetoacetato
- Etila bromido
- Etila sulfato
- Etila klorido
- Etila formiato
Referencoj
Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo
- ↑ Pubchem
- ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, William Andrew Publishing