Etila kloroacetato
| Etila kloroetanato | |
| Plata kemia strukturo de la Etila kloroacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila kloroacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 105-39-5 |
| ChemSpider kodo | 7465 |
| PubChem-kodo | 7751 |
| Merck Index | 15,2112 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun tranĉa odoro |
| Molmaso | 122.548 g·mol−1 |
| Denseco | 1.145g cm−3 |
| Fandpunkto | -26 Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | 143 Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 65.5 Ŝablono:GdC |
| Memsparka temperaturo | 452 Ŝablono:GdC |
| Acideco (pKa) | 2.86 |
| Solvebleco | Akvo:12.3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | 180 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝo |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj[1] |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Etila kloroacetato estas etila estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Etil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.
Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj etanolo:
Sintezo 2
- Preparado ekde la kloroacetila klorido kaj etanolo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj kloroetano:
Sintezo 4
- Preparado inter natria kloroacetato kaj kloroetano:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj etila formiato:
|
propila kloroacetato+etila formiatoetila kloroacetato+propila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj etanolo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila kloroacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la etila kloroacetato:
|
etila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+etanolo |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter etila kloroacetat kaj formiata acido:
|
etila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+etila formiato |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter "etila kloroacetato" kaj metanolo:
Reakcio 5
- Transesterigo inter "etila kloroacetato" kaj fenila acetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- New Jersey Department of Health and Senior Services
- Hamilton and Hardy's Industrial Toxicology, Raymond D. Harbison, Marie M. Bourgeois, Giffe T. Johnson
- Alpha Chemika
- ThermoFisherŜablono:404
- Handbook of Industrial Toxicology and Hazardous Materials, Nicholas P. Cheremisinoff
- EPA United States Environmental Protection Agency
Vidu ankaŭ
- Fluoroacetata acido
- Natria fluoroacetato
- Kalia fluoroacetato
- Etila bromoacetato
- Metila kloroacetato
- Metila bromoacetato
- Metila jodoacetato
- Etila jodoacetato