2-Kloroetila kloroformiato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Kloroetila kloroformiato
kloroetila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Kloroetila kloroformiato
kloroetila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Kloroetila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kloroetila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 627-11-2
ChemSpider kodo 11802
PubChem-kodo 12305
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 142,9687 g·mol-1
Denseco 1,385g cm−3[1]
Fandpunkto <25°C
Bolpunkto 155°C-156°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 59,8 °C[4]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 187 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Kloroetila kloroformiatoC3H4Cl2O2 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta en interagado de la kloroformiata acido kaj "2-kloroetanolo". Kloroetila kloroformiato estas senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia armilo dum la 1-a Mondmilito. Ĝi estas larmigagento produktata por kaŭzi tempodaŭran blindecon. Kloroetila kloroformiato estas toksa substanco kaŭzanta irito en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroformiata acido+kloroetila alkoholo2-kloroetila kloroformiato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj kloroetila alkoholo:

kloroformiata anhidrido+2kloroetila alkoholo22-kloroetila kloroformiato+akvo

Sintezo 3

kloroformiata acido+2-jodo-1-kloroetano2-kloroetila kloroformiato+jodida acido

Sintezo 4

natria kloroformiato+2-jodo-1-kloroetano2-kloroetila kloroformiato+natria jodido

Sintezo 5

propila kloroformiato+2-kloroetila acetato2-kloroetila kloroformiato+propila acetato

Sintezo 6

kloroformiata acido+2-kloroetila benzoato2-kloroetila kloroformiato+benzoata acido

Sintezo 7

alila kloroformiato+kloroetila alkoholo2-kloroetila kloroformiato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la kloroetila kloroformiato:

2-kloroetila kloroformiato+akvokloroformiata acido+kloroetila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la kloroetila kloroformiato:

2-kloroetila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+kloroetila alkoholo

Reakcio 3

2-kloroetila kloroformiato+acetata acidokloroformiata acido+2-kloroetila acetato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter kloroetila kloroformiato kaj metanolo:

2-kloroetila kloroformiato+metanolometila kloroformiato+kloroetila alkoholo

Reakcio 5

2-kloroetila kloroformiato+benzila acetatobenzila kloroformiato+2-kloroetila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

2-kloroetila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+kloroetila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

2-kloroetila kloroformiato+jodida acidokloroformiata acido+2-jodo-1-kloroetano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua