Metila kloroformiato

Metila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Metila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila kloro-karbonato Metil-kloro-formiato Metil-kloro-karbonato Metila estero de la kloroformiata acido Metila estero de la klorokarbonata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	79-22-1
ChemSpider kodo	6337
PubChem-kodo	6586
Merck Index	15,6114
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun forta agrabla odoro
Molmaso	94.494 g·mol-1
Denseco	1.223g cm−3
Fandpunkto	-61 °C
Bolpunkto	71 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	4.5 °C
Acideco (pKa)	0.26
Solvebleco	Akvo:300 g/L
Mortiga dozo (LD50)	67 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila kloroformiato estas metila estero de la kloroformiata acido, senkolora likvaĵo kun forte agrabla odoro, solvebla en benzeno, kloroformo, etero kaj etanolo kaj malmulte solvebla en akvo. Metila kloroformiato uzatas kiel peranto en kemiaj sintezoj tiaj kiaj karbonatoj, karbamatoj, tinkturoj, farmaciaĵoj, herbicidoj kaj insekticidoj.

Metil-kloroformiato estas neakordigebla kun akvo, fortaj oksidigagentoj, alkoholoj kaj bazoj (inklude de aminoj). Ĝi malrapide malkomponiĝas en akvo por estigi metanolon, HCl kaj CO₂. La reakcio plimultiĝas kiam temas pri varma akvo. Ĝi atakas multajn metalojn ĉefe en humida atmosfero. La substanco povas absorbiĝi de la homa korpo per inhalado de ĝiaj vaporoj, per haŭto kaj ingestado.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de kloroformiata acido kaj metila alkoholo:

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj metila alkoholo:

kloroformiata anhidrido+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$2metila kloroformiato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj metila klorido:

+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj metila klorido:

natria kloroformiato+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj metila formiato:

fenetila kloroformiato+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+fenetila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj metila salikato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+salikata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj metila alkoholo:

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Sintezo 8

• Preparado per agado de la kloro sur metila formiato:

metila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Sintezo 9

• Preparado per agado de la fosgeno sur metila alkoholo:

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Sintezo 10

• Preparado per agado de la formiata acido sur metila alkoholo:

formiata acido+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Sintezo 11

• Preparado per hidroformiliigo de la karbona unuoksido sur metanolo sekvata per klorigo de la metila acetato:

metanolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila formiato+metila kloroformiato+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila kloroformiato:

metila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la metila kloroformiato:

metila kloroformiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria kloroformiato+metanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

metila kloroformiato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

metila kloroformiato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila kloroformiato+metanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila kloroformiato:

metila kloroformiato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$kloroformaldehido+metanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

metila kloroformiato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$kloroformiamido+metanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

metila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+klorometano

Reakcio 8

• Siavice, metila kloroformiato reakcias kun kloro sub ultra-viola lumo por doni dufosgenon. Dufosgeno estas senkolora likvaĵo kaj grava reakcianto en la sintezo de organikaj komponaĵoj. Ĝi rilatas al fosgeno sed estas pli konvene manipulita ĉar ĝi estas likvaĵo, dum fosgeno estas gaso.

metila kloroformiato+3$\stackrel{Ultra-violalumo}{\to }$+3

Literaturo

• Chemical Book
• Merck Millipore Ŝablono:Webarchiv
• Lotus Illustrated Dictionary of Organic Chemistry, Terry Hills
• Handbook of Analytical Derivatization Reactions, Daniel R. Knapp
• Phosgenations: A Handbook, Livius Cotarca, Heiner Eckert
• Reactive Intermediates in Organic Chemistry: Structure, Mechanism, and Reactions, Maya Shankar Singh

Vidu ankaŭ

• Metila formiato
• Etila kloroformiato
• Formiamido
• Formiata acido
• Metanolo
• Dumetil-formiamido
• Metil-formiamido
• Karbamato