Heksila kloroformiato: Malsamoj inter versioj

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo
imported>LiMrBot
e Damaĝa -> Damaĝa substanco per AWB
 
(Neniu diferenco)

Nuna versio ekde 20:39, 16 jan. 2024

Ŝablono:Tabela informkesto

Heksila kloroformiato
heksila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Heksila kloroformiato
heksila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 6092-54-2
ChemSpider kodo 21071
PubChem-kodo 22466
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 164,63 g·mol-1
Denseco 1,007g cm−3[1]
Bolpunkto 187,2°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 61,7 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23/24/25 R34
Sekureco S26 S27 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila kloroformiatoC7H13ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj heksanolo. Heksila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj.

Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Heksila kloroformiato estas toksa per inhalado, haŭtokontakto kaj englutado.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroformiata acido+1-heksanoloheksila kloroformiato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj heksanolo:

kloroformiata anhidrido+1-heksanoloheksila kloroformiato+akvo

Sintezo 3

kloroformiata acido+heksila jodidoheksila kloroformiato+jodida acido

Sintezo 4

  • Preparado inter natria kloroformiato kaj heksila jodido:

natria kloroformiato+heksila jodidoheksila kloroformiato+natria jodido

Sintezo 5

propila kloroformiato+heksila formiatoheksila kloroformiato+propila formiato

Sintezo 6

kloroformiata acido+heksila benzoatoheksila kloroformiato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj heksanolo:

alila kloroformiato+1-heksanoloheksila kloroformiato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila kloroformiato:

heksila kloroformiato+akvokloroformiata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila kloroformiato:

heksila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+1-heksanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter heksila kloroformiato kaj formiata acido:

heksila kloroformiato+formiata acidokloroformiata acido+heksila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter heksila kloroformiato kaj metanolo:

heksila kloroformiato+metanolometila kloroformiato+1-heksanolo

Reakcio 5

heksila kloroformiato+benzila acetatobenzila kloroformiato+heksila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

heksila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+1-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

heksila kloroformiato+jodida acidokloroformiata acido+heksila jodido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua