Propila kloroformiato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Propila kloroformiato
propila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Propila kloroformiato
propila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la kloroformiata acido
  • Kloroformiato de propilo
  • Karbonoklorido de propilo
  • Propila estero de la karbonoklorida acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 109-61-5
ChemSpider kodo 7707
PubChem-kodo 7998
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 122,548 g·mol-1
Denseco 1,095g cm−3
Bolpunkto 105°C[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[2]
Ekflama temperaturo 29,1 °C[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R23 R24
Sekureco S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila kloroformiatoC4H7ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj propila alkoholo. Propila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroformiata acido+propanolopropila kloroformiato+akvo

Sintezo 2

kloroformiata anhidrido+2propanolo2propila kloroformiato+akvo

Sintezo 3

kloroformiata acido+propila kloridopropila kloroformiato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj propila klorido:

natria kloroformiato+propila kloridopropila kloroformiato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila kloroformiato+propila formiatopropila kloroformiato+fenetila formiato

Sintezo 6

kloroformiata acido+propila salikatopropila kloroformiato+salikata acido

Sintezo 7

benzila kloroformiato+propanolopropila kloroformiato+benzila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la propila kloroformiato:

propila kloroformiato+akvokloroformiata acido+propanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la propila kloroformiato:

propila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+propanolo

Reakcio 3

propila kloroformiato+formiata acidokloroformiata acido+propila formiato

Reakcio 4

propila kloroformiato+etanoloetila kloroformiato+propanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la propila kloroformiato:

propila kloroformiato2[H]kloroformaldehido+propanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

propila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+propanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

propila kloroformiato+klorida acidokloroformiata acido+propila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj