Terpinila propionato
| α-Terpinila propionato | |
| Plata kemia strukturo de la α-terpinila propionato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la α-terpinila propionato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 80-27-3 |
| ChemSpider kodo | 56122 |
| PubChem-kodo | 62328 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun flora odoro kaj amara gusto |
| Molmaso | 210,317 g·mol-1 |
| Denseco | 0,944g cm−3 |
| Bolpunkto | 240°C[1] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 71 °C |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 4830 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S37 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[2] |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
α-terpinila propionato aŭ C13H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Terpinila propionato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila propionato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj kaj insektoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de propionata acido kaj terpineolo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj terpineolo:
|
propionata anhidrido+terpineoloα-terpinila propionato+propionata acido |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de terpinila klorido kaj propionata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria propionato kaj terpinila klorido:
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter terpinila acetato kaj metila propionato:
|
α-terpinila acetato+metila propionatoα-terpinila propionato+ |
Sintezo 6
- Per transigo de la terpinila radikalo inter terpinila benzoato kaj propionata acido:
|
α-terpinila benzoato+propionata acidoα-terpinila propionato+benzoata acido |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la terpinila propionato:
Reakcio 2
- Sapigo de la terpinila propionato:
|
α-terpinila propionato+natria hidroksidoterpineolo+natria propionato |
Reakcio 3
- Reduktigo de la terpinila propionato:
Reakcio 4
- Per transesteriga reakcio inter terpinila propionato kaj anizila cinamato:
|
α-terpinila propionato+ |
Reakcio 5
- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
Literaturo
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Sigma Aldrich
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- The Complete Technology Book on Flavours, Fragrances and Perfumes
- Flavor and Fragrance Materials
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- ChemNet