T-Butilacetata acido

t-Butilacetata acido
t-butilacetata acido
Plata kemia strukturo de la t-Butilacetata acido
t-butilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butilacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
3,3-dumetilbuterata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	1070-83-3
ChemSpider kodo	13438
PubChem-kodo	14057
Merck Index	15,1540
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	116,158 g·mol−1
Denseco	0,912g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	4,79
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S36/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

t-Butilacetata acido, terciara butilacetata acido aŭ C₆H₁₂O₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj, senkolora likvaĵo uzanta en la produktado de medikamentoj kaj pesticidoj. Ĝi estas konata ankaŭ kiel 3,3-dumetilbuterata acido en kiu du hidrogenoj estas anstataŭataj de metilaj grupo en la tria karbonatomo. Ĝi uzatas ankaŭ kiel organika reakciaĵo produktanto je terciaraj butilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la izobutano kaj kloroacetata acido:

+kloroacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butilacetata acido+

Sintezo 2

• Preparado ekde la metil-neopentil-ketono (ankaŭ konata kiel 4,4-dumetil-2-pentanono CAS Numero 590-50-1) kaj natria hidroksido kaj bromo:

metil-neopentil-ketono+4natria hidroksido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butilacetata acido+natria karbonato+2natria bromido+3

Sintezo 3

• Preparado ekde la neopentanolo kaj formiila klorido:

neopentanolo+formiila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butilacetata acido+

Sintezo 4

• Preparado ekde la neopentano kaj kloro kaj formiata acido:

2neopentano++2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2t-butilacetata acido+2

Sintezo 5

• Preparado ekde la izobutileno kaj kloroetano sekvata per oksidigo kun kalia permanganato:

+kloroetano$\underset{}{\overset{KMn{O}_4}{\to }}$t-butilacetata acido+

Sintezo 6

• Preparado ekde la izobutano kaj jodoacetata acido:

+jodoacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butilacetata acido+

Sintezo 7

• Preparado ekde la t-Butilacetila klorido kaj natria hidroksido:

t-butilacetila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butilacetata acido+

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al neopentilamino:

t-butilacetata acido$\underset{}{\overset{-C{O}_2}{\to }}$neopentano

Reakcio 2

• Konvertado al metil-neopentil-ketono:

t-butilacetata acido+duazometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil-neopentil-ketono+

Reakcio 3

• Konvertado al neopentanolo:

t-butilacetata acido$\underset{}{\overset{-C{O}_2}{\to }}$neopentano$\underset{}{\overset{KMn{O}_4}{\to }}$neopentanolo

Reakcio 4

• Konvertado per reduktado al "2,2-dumetilbutano":

t-butilacetata acido$\underset{-2H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$2,2-dumetilbutano

Reakcio 5

• Konvertado al "3,3-dumetilbuteno" per senkarboksiligo de la acida grupo. La hidrokarbonido rezultanta reakcias kun "duazometano" sekvata per kataliza oksidigo de la 2,2-dumetilbutano:

t-butilacetata acido$\underset{}{\overset{-C{O}_2}{\to }}$neopentano+duazometano$\underset{}{\overset{+H_{2}S{O}_4}{\to }}$3,3-dumetilbutileno+

Reakcio 6

• Konvertado al t-Butilacetila klorido:

t-butilacetata acido$\underset{-N{H}_{2}OH}{\overset{+N{H}_{2}Cl}{\to }}$t-butilacetila klorido

Literaturo

• Fisher Scientific
• Hebei Aiyou Technology Co., Ltd.Ŝablono:404
• ACS Publications
• ChEbi
• Google patents
• Organic Chemistry, Aliphatic Compounds
• Journal of Research of the National Bureau of Standards
• Journal of the American Chemical Society

Vidu ankaŭ

• Pivalata acido

Referencoj