T-Butila kloroformiato

t-Butila kloroformiato
t-butila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la t-Butila kloroformiato
t-butila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
t-Butila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	24608-52-4
ChemSpider kodo	8096032
PubChem-kodo	9920397
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	136,579 g·mol-1
Denseco	1,497g cm−3
Fandpunkto	-70°C
Bolpunkto	127°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	32,9 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R23 R24
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila kloroformiato aŭ C₅H₉ClO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj T-butanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. T-butila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. T-butila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Kiel reakciaĵo, t-butila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de t-butila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj. T-butila kloroformiato malrapide reakcias kun humideco kaj akvo por generi fumojn de klorida acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj terc-butanolo:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butila kloroformiato+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj terc-butanolo:

kloroformiata anhidrido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2t-butila kloroformiato+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj t-Butila jodido:

+t-butila jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butila kloroformiato+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj t-Butila jodido:

natria kloroformiato+t-butila jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butila kloroformiato+natria jodido

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj t-Butila formiato:

propila kloroformiato+terc-butila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butila kloroformiato+propila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj t-Butila benzoato:

+t-butila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butila kloroformiato+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj terc-butanolo:

alila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butila kloroformiato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-butila kloroformiato:

t-butila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la t-butila kloroformiato:

t-butila kloroformiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria kloroformiato+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj formiata acido:

t-butila kloroformiato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+terc-butila formiato

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj metanolo:

t-butila kloroformiato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Reakcio 5

• Transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj benzila acetato:

t-butila kloroformiato+benzila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

t-butila kloroformiato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$kloroformiamido+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

t-butila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+t-butila jodido

Literaturo

• Chemical Book
• Chemnet
• Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
• Handbook of Industrial Toxicology and Hazardous Materials
• Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis
• Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
• Heterocyclic Chemistry
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido

Referencoj