Propila cianoacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Propila cianoacetato
propila cianoacetato
Plata kemia strukturo de la Propila cianoacetato
propila cianoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila cianoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-Propila estero de la cianoacetata acido
  • Cianoacetato de n-propilo
  • Propila estero de la cianoetanata acido
  • Etanato de n-propilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 14447-15-5
ChemSpider kodo 76175
PubChem-kodo 84444
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 127,141 g·mol-1
Denseco 1,03g cm−3
Bolpunkto 216°C[1]
Ekflama temperaturo 108 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1570 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila cianoacetatoC6H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj propanolo. Propila cianoacetato estas senkolora likvaĵo , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

cianoacetata acido+propanolopropila cianoacetato+akvo

Sintezo 2

cianoacetata anhidrido+propanolopropila cianoacetato+cianoacetata acido

Sintezo 3

propila klorido+cianoacetata acidopropila cianoacetato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de propila klorido kaj natria cianoacetato:

propila klorido+natria cianoacetatopropila cianoacetato+natria klorido

Sintezo 5

propila fenilacetato+alila cianoacetatopropila cianoacetato+alila fenilacetato

Sintezo 6

propila cinamato+cianoacetata acidopropila cianoacetato+cinamata acido

Sintezo 7

benzila cianoacetato+propanolopropila cianoacetato+benzila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la propila cianoacetato:

propila cianoacetato+akvocianoacetata acido+propanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la propila cianoacetato:

propila cianoacetato+natria hidroksidonatria cianoacetato+propanolo

Reakcio 3

propila cianoacetato+formiata acidopropila formiato+cianoacetata acido

Reakcio 4

propila cianoacetato+metanolometila cianoacetato+propanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la propila cianoacetato:

propila cianoacetato2[H]cianoacetaldehido+propanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

propila cianoacetato+amoniakocianoacetamido+propanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

propila cianoacetato+klorida acidocianoacetata acido+propila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj