Oktanalo

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Oktanalo
oktanalo
Plata kemia strukturo de la Oktanalo
oktanalo
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanalo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila aldehido
  • Kaprilata aldehido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 124-13-0
ChemSpider kodo 441
PubChem-kodo 454
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro je frukto
Molmaso 128,2120 g·mol-1
Denseco 0,822g cm−3[1]
Fandpunkto 12°C-15°C[2]
Bolpunkto 163,4°C[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 51,7 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,21 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

OktanaloC8H16O estas kemia kunmetaĵo, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro je frukto apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj komerce uzata en la fabrikado de parfumoj kaj kiel gustigagento. Ĝi ordinare estas produktata per hidroformiligo de la hepteno aŭ senhidrogenigo de la oktanolo. Oktanalo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj reduktigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

oktanata acidoLiAlH41-oktanalo

Sintezo 2

oktanoloH2OK2Cr2O71-oktanalo

Sintezo 3

1-oktilaminoNaNH2+NaOHoktanoloH2OK2Cr2O71-oktanalo

Sintezo 4

oktanamidoNaNH2+NaOHoktanoloH2OK2Cr2O71-oktanalo

Sintezo 5

heptano+karbona unuoksido1-oktanalo

Sintezo 6

heksano+kloroacetaldehido1-oktanalo+klorida acido

Sintezo 7

  • Preparado ekde la oktila klorido:

n-oktila kloridoNaCl+NaOHoktanoloH2OK2Cr2O71-oktanalo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

1-oktanaloK2Cr2O7oktanata acido

Reakcio 2

1-oktanaloLiAlH4oktanolo

Reakcio 3

  • Konvertado al oktilamino en acida medio:

1-oktanaloNaOH+NaNH21-oktilamino

Reakcio 4

  • Konvertado al oktanamido:

1-oktanaloHCl+NH2Cloktanamido

Reakcio 5

1-oktanaloK2Cr2O7oktanata acidovarmigoheptano+karbona duoksido

Reakcio 6

  • Sapigo de la Oktanalo:

1-oktanalo+natria hidroksidonatria oktanato+akvo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

1-oktanalo+klorida acidon-oktila klorido+akvo

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Projektoj