Nitropropilamino
| Nitropropilamino | |
| Plata kemia strukturo de la Nitropropilamino | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Nitropropilamino | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 108351-04-8 |
| ChemSpider kodo | 113425 |
| PubChem-kodo | 127889 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 104,1078 g·mol-1 |
| Denseco | 1,101g cm−3 |
| Bolpunkto | 197,5°C[1] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 73,3 °C[2] |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36 S37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Nitropropilamino aŭ C3H8N2O2 estas organika kombinaĵo konsistanta je unu propila grupo ligita al unu nitra grupo kaj alia amino grupo respektive en la 3-a kaj 1-a pozicioj de la karbona kateno. Ĝi estas deirpunkto por produktado de pesticidoj kaj insekticidoj krom esti uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado ekde la propanonitrilo:
Sintezo 2
- Preparado ekde la nitropropanolo en acida medio:
|
3-nitropropanolo+sodamido3-nitropropilamino+natria hidroksido |
Sintezo 3
- Preparado ekde la nitropropanalo:
|
3-nitropropanalo+sodamido+ |
Sintezo 4
- Preparado ekde la propanonitrilo:
Sintezo 5
- Preparado ekde la propanalo:
|
propanaldehido+nitrata acido+sodamido+ |
Sintezo 6
- Preparado ekde la propanolo:
|
propanolo+nitrata acido+sodamido3-nitropropilamino+natria hidroksido+ |
Sintezo 7
- Preparado ekde la nitrobutiramido:
|
3-nitrobuteramido+ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al nitropropanamido per reduktado kun bromo kaj natria hidroksido:
Reakcio 2
- Konvertado al nitropropanolo en akva neŭtrala medio:
Reakcio 3
- Konvertado al nitropropanalo:
|
3-nitropropilamino+natria hidroksido3-nitropropanolo3-nitropropanalo |
Reakcio 4
- Konvertado per senhidratigo al propanonitrilo:
Reakcio 5
- Konvertado al propanalo:
Reakcio 6
- Konvertado al propanolo:
Reakcio 7
- Konvertado al buteramido:
|
3-nitropropilamino+nitrita acido3-nitropropanolonitropropanoata acidoetano+2-kloroetilaminobutilaminobuteramido |
Literaturo
- Journal of Enzyme Inhibition
- Journal of Organic Chemistry of the USSR
- Coenzyme A analogs: synthesis, inhibition studies and mechanistic implications
- Russian Chemical Reviews
- Nitro compounds: recent advances in synthesis and chemistry
- Official Gazette of the United States Patent and ...
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations