Propanalo

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Propanalo
Plata kemia strukturo de la Propanalo
Dosiero:Propanal 3D.png
Tridimensia strukturo de la Propanalo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propanaldehido
  • Metil-acetaldehido
  • Etil-formaldehido
  • Propionata aldehido
  • Propanoata aldehido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 123-38-6
ChemSpider kodo 512
PubChem-kodo 527
Merck Index 15,7937
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun akra odoro
Molmaso 58.08 g·mol-1
Denseco 0.81 g cm−3
Fandpunkto -81 °C
Bolpunkto 46-50 °C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo -26 °C
Memsparka temperaturo 175 °C
Solvebleco Akvo:
Mortiga dozo (LD50) 1410 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R20/22 R36/37/38 R41
Sekureco S9 S16 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj[6][7]
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propanalo[8] (laŭ IUTAK-a nomsistemo) aŭ tradicie propionata aldehido[9] estas organika kombinaĵo formita de alkila radikalo kun funkcia grupo hidroksida en la fino de la kateno. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun odoro iome irita kaj sufokiga. Ĝi eksplode reakcias kun oksidantoj kaj polimerizas kun aldono de metila metakrilato. Ĝi estas antaŭanto por produktado de propanoata acido, trimetilol-etano kaj propanolo. Propionaldehido eliĝas en fabriko-instalaĵoj, cindrigiloj de urbaj restaĵoj, kaj en brulado de ligno, benzino, dizeloleo kaj polietilenoj.

En laboratorio, propionaldehido povas esti preparata per oksidado de la 1-propanolo kun miksaĵo da sulfata acido kaj kalia dukromiato. La reflua kondensigilo devas enhavit varmigitan akvon sub 60 °C, kiu kondensigas la nereakciitan propanolon, sed permesas la trairon de la propionaldehido. La vaporo de propanalo tuj kondensiĝas sub adekvata ujo. En ĉi-procezo, ajna propionaldehido formita estas tuj forigita de la reaktoro, do ĝi ne estas superoksidigita al propionata acido.

Propanalo uzatas kiel antaŭulo por la produktado de trimetiloletano per kondensiĝa reakcio kun formaldehido:

propionaldehido+2formaldehidoLiAlH42[H]trimetiloletano

Sintezoj

Sintezo 1

Ŝablono:Div col

etileno+karbona unuoksido+hidrogenoCoau^Rokatalizilopropionaldehido

Sintezo 2

propanoKMnO4[O]propionaldehido+akvo

Sintezo 3

  • Ĝi ankaŭ preparatas per senhidrogenigo de la n-propanolo en la ĉeesto de arĝenta katalizilo:

propanolo2HPd/Agpropionaldehido

Sintezo 4

propanoloH2OK2Cr2O7/H2SO4propionaldehido

Sintezo 5

  • Propanalon eblas prepari per kataliza izomerizado de la propilena oksido sub 300°C:

propilena oksidokatalizilovarmopropionaldehido

Sintezo 6

  • Propanalon eblas prepari per kataliza hidrogenigo de la akroleino:

akroleinokatalizilo2[H]propionaldehido

Sintezo 7

  • Per interagado de la metilmagnezia bromido kun etila formiato rezultas en propanalo kaj metokso-magnezia bromido:

metilmagnezia bromido+etila formiatobromidometoksomagneziapropionaldehido

Ŝablono:Div col end

Reakcio

  • La aldola aldonaĵo[10] de du molekuloj de propanalo estigas la 2-metil-3-hidrokso-pentanalon, kiu povas plu reakcii per akvoforigo dum la aldola kondensiĝo[11] por produkti la 2-metil-2-pentenal. Ĉi-β-senhidratigo plenumiĝas ĉefe en ĉeesto de acida katalizilo kaj varmigo.
Aldola aldonaĵo[10] de la propanalo.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo