Nitropropano

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

1-Nitropropano
nitropropano
Plata kemia strukturo de la Nitropropano
nitropropano
Tridimensia kemia strukturo de la Nitropropano
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 108-03-2
ChemSpider kodo 7615
PubChem-kodo 7903
Merck Index 15,6714
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun iom da malagrabla odoro
Molmaso 89,094 g·mol-1
Denseco 0,9934g cm−3
Fandpunkto -108°C[1]
Bolpunkto 131,7°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 33,9 °C
Memsparka temperaturo 420 °C
Acideco (pKa) 8,98
Solvebleco Akvo:14 g/L
Mortiga dozo (LD50) 455 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22
Sekureco S09 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nitropropano C3H7NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la nitroderivitaj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun iom da malagrabla odoro, iomete solvebla en akvo kaj en nepolaraj organikaj solvantoj, kaj uzata kiel solvanto, brulaĵo kaj benzinaldonaĵo. Ĝi estas toksa substanco, irita al okuloj, kaŭzanta damaĝojn al hepato kaj spiraparato. Nitropropano estas deirpunkto por produktado de aliaj kombinaĵoj tiaj kiaj gluaĵoj, rezinoj, farboj kaj kiel reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Nitropropano estas brulema kaj neakordigebla kun fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

propanolo+nitrata acidoLiAlH4nitropropano+2akvo

Sintezo 2

propanaldehido+nitrata acidoLiAlH4nitropropano+2akvo

Sintezo 3

  • Preparado senaminigo de la nitropropilamino sekvata per reduktado de la nitropropanolo:

3-nitropropilaminoLiAlH4H2O+NaOHNaNH2nitropropano+akvo

Sintezo 4

  • Preparado ekde la nitropropanoata acido:

nitropropanoata acido2H2OLiAlH4nitropropano+akvo

Sintezo 5

propano+nitrata acidonitropropano+akvo

Sintezo 6

propilamino+nitrata acidoLiAlH4H2O+NaOHNaNH2nitropropano+akvo

Sintezo 7

  • Preparado ekde la bromopropano:

bromopropano+nitrata acidoNaBr+NaHnitropropano+akvo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Konvertado al propanolo per reduktado de la nitra grupo kaj aldono de hidroksila grupo:

nitropropanoKMnO4LiAlH4propanolo+nitrita acido

Reakcio 2

nitropropanoKMnO4LiAlH4propanaldehido+nitrita acido+akvo

Reakcio 3

  • Konvertado al nitropropilamino:

nitropropano+NH2ClHCl3-nitropropilamino+nitrita acido

Reakcio 4

  • Konvertado al nitropropanoata acido:

nitropropanoKMnO4LiAlH4nitropropanoata acido+nitrita acido

Reakcio 5

nitropropanoLiAlH4propano+nitrita acido

Reakcio 6

nitropropano+NH2ClHClLiAlH4propilamino+nitrita acido

Reakcio 7

  • Konvertado al bromopropano:

nitropropano+Br2HBrLiAlH4bromopropano+nitrita acido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Projektoj