Neopentila kloroformiato
| Neopentila kloroformiato | |
| Plata kemia strukturo de la Neopentila kloroformiato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Neopentila kloroformiato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 20412-38-8 |
| ChemSpider kodo | 2598498 |
| PubChem-kodo | 3352185 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 150,602 g·mol-1 |
| Denseco | 1,003g cm−3[1] |
| Fandpunkto | -37°C[2] |
| Bolpunkto | 151,6°C[3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 32 °C[4] |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S36/37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[5] |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Neopentila kloroformiato aŭ C6H11ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj neopentila alkoholo. Neopentila kloroformiato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Neopentila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Neopentila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de kloroformiata acido kaj neopentila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj neopentila alkoholo:
|
kloroformiata anhidrido+2neopentila alkoholo2neopentila kloroformiato+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj neopentila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj neopentila klorido:
|
natria kloroformiato+neopentila kloridoneopentila kloroformiato+ |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de fenila kloroformiato kaj neopentila formiato:
|
fenila kloroformiato+neopentila formiatoneopentila kloroformiato+fenila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj neopentila formiato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter amila kloroformiato kaj neopentila alkoholo:
|
amila kloroformiato+neopentila alkoholoneopentila kloroformiato+amila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la neopentila kloroformiato:
Reakcio 2
- Sapigo de la neopentila kloroformiato:
|
neopentila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+neopentila alkoholo |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
|
neopentila kloroformiato+etanoloetila kloroformiato+neopentila alkoholo |
Reakcio 5
- Reduktigo de la neopentila kloroformiato:
|
neopentila kloroformiatokloroformaldehido+neopentila alkoholo |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
neopentila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+neopentila alkoholo |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Decomposition and Isomerization of Organic Compounds
- Organic Reaction Mechanisms
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Journal of the American Chemical Society
- Comprehensive chemical kinetics
- The chemistry of acyl halides
- Patents Abstracts of Japan
- Journal of the Chemical Society