Amila kloroformiato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Amila kloroformiato
amila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Amila kloroformiato
amila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la kloroformiata acido
  • Kloroformiato de amilo
  • Karbonoklorido de amilo
  • Amila estero de la karbonoklorida acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 638-41-5
ChemSpider kodo 62695
PubChem-kodo 69489
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 150,603 g·mol-1
Denseco 1,057g cm−3[1]
Bolpunkto 164,9°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 47,7 °C[4]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R23 R34
Sekureco S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila kloroformiatoC6H11ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj amila alkoholo. Amila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroformiata acido+amila alkoholoamila kloroformiato+akvo

Sintezo 2

kloroformiata anhidrido+2amila alkoholo2amila kloroformiato+akvo

Sintezo 3

kloroformiata acido+amila kloridoamila kloroformiato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj amila klorido:

natria kloroformiato+amila kloridoamila kloroformiato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj amila formiato:

fenetila kloroformiato+amila formiatoamila kloroformiato+fenetila formiato

Sintezo 6

kloroformiata acido+amila salikatoamila kloroformiato+salikata acido

Sintezo 7

benzila kloroformiato+amila alkoholoamila kloroformiato+benzila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amila kloroformiato:

amila kloroformiato+akvokloroformiata acido+amila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la amila kloroformiato:

amila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+amila alkoholo

Reakcio 3

amila kloroformiato+formiata acidokloroformiata acido+amila formiato

Reakcio 4

amila kloroformiato+etanoloetila kloroformiato+amila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la amila kloroformiato:

amila kloroformiato2[H]kloroformaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

amila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+amila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

amila kloroformiato+klorida acidokloroformiata acido+amila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj