Natria izobuterato
| Natria izobuterato | |
| Plata kemia strukturo de la Natria izobuterato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Natria izobuterato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 996-30-5 |
| ChemSpider kodo | 92099 |
| PubChem-kodo | 23674499 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blankaj kristaloj |
| Molmaso | 110,088 g·mol−1 |
| Denseco | 0,983g cm−3[1] |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:Tute solvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 2780 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R11 R20 |
| Sekureco | S16 S24 S29 S33 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Natria izobuterato aŭ C4H7NaO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la saloj de la izobuterata acido kaj natria hidroksido. Natriaj izobuteratoj estas blankaj kristaloj, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Natria izobuterato estas solvebla en akvo, kaj ankaŭ en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Natria izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de izobuterata acido kaj natria hidroksido:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj natria hidroksido:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izobuterata acido kaj natria karbonato:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria etoksido kaj etila izobuterato:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de benzila izobuterato kaj natria formiato:
|
benzila izobuterato+natria formiatonatria izobuterato+benzila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izobuterata acido kaj natria benzoato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila izobuterato kaj natria hidroksido:
|
metila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+metanolo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la natria izobuterato:
Reakcio 2
- Elektrolizo de la natria izobuterato:
|
natria izobuterato+ izopropila izobuterato+propileno+natria hidroksido |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:
|
natria izobuterato+fenolofenila izobuterato+natria hidroksido |
Reakcio 5
- Reduktigo de la natria izobuterato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Chemical Book
- Molbase
- Correlative Neurosciences: Clinical Studies
- The Metabolism of Sodium Isobutyrate
- Journal of General Chemistry of the USSR
- Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
- Inorganic Chemistry of the Main-Group Elements
- Storage Trials with Wet Brewers' Grains