Metoksofenila kloroacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Metokso-fenila kloroacetato
metokso-fenila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Metokso-fenila kloroacetato
metokso-fenila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metokso-fenila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-fenila estero de la kloroacetata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 30287-15-1
ChemSpider kodo 263244
PubChem-kodo 298102
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 200,62 g·mol-1
Denseco 1,234g cm−3[1]
Bolpunkto 246,6°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 99 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metokso-fenila kloroacetatoC9H9ClO3 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj "metokso-fenolo". Metokso-fenila kloroacetato estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metokso-fenila kloroacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en la produktado de metokso-fenilaj derivaĵoj kaj aliaj kloroacetatoj. Ordinare kloracetatoj estis uzataj kiel herbicidoj en agrikulturo.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroacetata acido+p-metokso-fenolo4-metokso-fenila kloroacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj metokso-fenila alkoholo:

2-kloroacetata anhidrido+2p-metokso-fenolo24-metokso-fenila kloroacetato+akvo

Sintezo 3

kloroacetata acido+p-jodo-anizolo4-metokso-fenila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4

natria kloroacetato+p-jodo-anizolo4-metokso-fenila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5

propila kloroacetato+p-metokso-fenila formiato4-metokso-fenila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6

kloroacetata acido+p-metokso-fenila benzoato4-metokso-fenila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj metokso-fenila alkoholo:

alila kloroacetato+p-metokso-fenolo4-metokso-fenila kloroacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la metokso-fenila kloroacetato:

4-metokso-fenila kloroacetato+akvokloroacetata acido+p-metokso-fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la metokso-fenila kloroacetato:

4-metokso-fenila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+p-metokso-fenolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj formiata acido:

4-metokso-fenila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+p-metokso-fenila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj metanolo:

4-metokso-fenila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+p-metokso-fenolo

Reakcio 5

4-metokso-fenila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+p-metokso-fenila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

4-metokso-fenila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+p-metokso-fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

4-metokso-fenila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+p-jodo-anizolo

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua