Metoksofenila kloroacetato
| Metokso-fenila kloroacetato | |
| Plata kemia strukturo de la Metokso-fenila kloroacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Metokso-fenila kloroacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 30287-15-1 |
| ChemSpider kodo | 263244 |
| PubChem-kodo | 298102 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 200,62 g·mol-1 |
| Denseco | 1,234g cm−3[1] |
| Bolpunkto | 246,6°C[2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 99 °C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R23 R34 |
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Metokso-fenila kloroacetato aŭ C9H9ClO3 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj "metokso-fenolo". Metokso-fenila kloroacetato estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metokso-fenila kloroacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en la produktado de metokso-fenilaj derivaĵoj kaj aliaj kloroacetatoj. Ordinare kloracetatoj estis uzataj kiel herbicidoj en agrikulturo.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj metokso-fenila alkoholo:
|
kloroacetata acido+p-metokso-fenolo4-metokso-fenila kloroacetato+ |
Sintezo 2
- Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj metokso-fenila alkoholo:
|
2-kloroacetata anhidrido+2p-metokso-fenolo24-metokso-fenila kloroacetato+ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj metokso-fenila jodido:
|
kloroacetata acido+p-jodo-anizolo4-metokso-fenila kloroacetato+ |
Sintezo 4
- Preparado inter natria kloroacetato kaj metokso-fenila jodido:
|
natria kloroacetato+p-jodo-anizolo4-metokso-fenila kloroacetato+natria jodido |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj metokso-fenila formiato:
|
propila kloroacetato+p-metokso-fenila formiato4-metokso-fenila kloroacetato+propila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj metokso-fenila benzoato:
|
kloroacetata acido+p-metokso-fenila benzoato4-metokso-fenila kloroacetato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj metokso-fenila alkoholo:
|
alila kloroacetato+p-metokso-fenolo4-metokso-fenila kloroacetato+alila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la metokso-fenila kloroacetato:
|
4-metokso-fenila kloroacetato+ |
Reakcio 2
- Sapigo de la metokso-fenila kloroacetato:
|
4-metokso-fenila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+p-metokso-fenolo |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj formiata acido:
|
4-metokso-fenila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+p-metokso-fenila formiato |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj metanolo:
|
4-metokso-fenila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+p-metokso-fenolo |
Reakcio 5
- Transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj benzila acetato:
|
4-metokso-fenila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+p-metokso-fenila acetato |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HI:
|
4-metokso-fenila kloroacetato+ |
Literaturo
- PrepChem
- Sigma Aldrich
- Chemeo
- Science Direct
- Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
- Ullmann's Fine Chemicals
- Organicum: Practical Handbook of Organic Chemistry
- Journal of the Chemical Society
- Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia