Metila p-aminobenzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Metila p-aminobenzoato
metila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Metila p-aminobenzoato
metila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la p-aminobenzoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 619-45-4
ChemSpider kodo 11585
PubChem-kodo 12082
Merck Index 15,418
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 151,16 g·mol−1
Denseco 1,166g cm−3
Fandpunkto 110 Ŝablono:GdC-111 Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto 299,2 Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 154,9 Ŝablono:GdC[3]
Solvebleco Akvo:3,82 g/L
Mortiga dozo (LD50) 237 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S37/39 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metila p-aminobenzoatoC8H9NO2 estas metila estero de la p-Aminobenzoata acido, senkolora solidaĵo kun agrabla odoro, solvebla en iomete solvebla en akvo, kaj solvebla en eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo en nutro-industrio kaj en organikaj sintezoj. Metila p-aminobenzoato estas uzata ankaŭ en la produktado de derivaĵoj de p-aminobenzoatoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

p-aminobenzoata acido+metanolometila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de p-Aminobenzoata anhidrido kaj metanolo:

p-aminobenzoata anhidrido+2metanolo2metila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 3

p-aminobenzoata acido+klorometanometila p-aminobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria p-aminobenzoato+klorometanometila p-aminobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

benzokaino+metila formiatometila p-aminobenzoato+etila formiato

Sintezo 6

p-aminobenzoata acido+metila benzoatometila p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter "alila p-Aminobenzoato" kaj metanolo:

alila p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la metila p-aminobenzoato:

metila p-aminobenzoato+akvop-aminobenzoata acido+metanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la metila p-aminobenzoato:

metila p-aminobenzoato+natria hidroksidonatria p-aminobenzoato+metanolo

Reakcio 3

metila p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+metila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun "etanolo":

metila p-aminobenzoato+metanolobenzokaino+metanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la metila p-aminobenzoato:

metila p-aminobenzoatop-aminobenzaldehido+metanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

metila p-aminobenzoato+amoniakop-aminobenzamido+metanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

metila p-aminobenzoato+klorida acidop-aminobenzoata acido+klorometano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj