Mentila oksalato
| Mentila oksalato | |
| Plata kemia strukturo de la Mentila oksalato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Mentila oksalato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 366,5244 g·mol−1 |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Mentila oksalato aŭ C22H38O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj mentolo. Mentila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Mentila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Mentila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de oksalata acido kaj mentila alkoholo:
|
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj mentila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria oksalato kaj mentila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj mentila formiato:
|
benzila oksalato+2mentila formiatomentila oksalato+2benzila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj mentila benzoato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj mentila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la mentila oksalato:
|
mentila oksalato+2 |
Reakcio 2
- Sapigo de la mentila oksalato:
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la mentila oksalato:
|
mentila oksalatoglioksalo+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
mentila oksalato+2amoniakooksalamido+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
mentila oksalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2mentila klorido |
Literaturo
- Separating isomeric menthyl oxalate esters
- Ultraviolet and Visible Absorption Spectra
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Characterization of Organic Compounds
- The Optical Rotation of Liquids
- Mass Spectrometry
- Biocatalysts for Industry
- Advances in Applied Microbiology