Linalila klorido

Linalila klorido
linalila klorido
Plata kemia strukturo de la Linalila klorido
linalila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Linalila estero de la klorida acido Klorido de linalilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	471-10-3
ChemSpider kodo	91883
PubChem-kodo	349070258
Fizikaj proprecoj
Molmaso	172,69498 g·mol−1
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Linalila klorido aŭ C₁₀H₁₇Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj linalolo. Linalila klorido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj linalolo:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de linalila acetato kaj HCl:

linalila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila klorido+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj linalila formiato:

+linalila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila klorido+formiata acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de linalila alkoholo kaj tionila klorido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila klorido+++

Sintezo 5

• Preparado per interagado de etila klorido kaj linalila formiato:

kloroetano+linalila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila klorido+etila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj linalila acetato:

+linalila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila klorido+acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj linalolo:

klorometano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila klorido+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la linalila klorido:

linalila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

linalila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

linalila klorido+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+linalila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila formiato:

linalila klorido+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorometano+linalila formiato

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

linalila klorido+zinka hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

linalila klorido+zinka jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila jodido+zinka klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

linalila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila bromido+

Literaturo

• Toxic substances control act
• Grasses: Benefits, Diversities and Functional Roles
• Common Fragrance and Flavor Materials: Preparation, Properties and Uses
• Technical Association of the Pulp and Paper Industry
• Perfumery and Flavoring Synthetics
• Canterbury Engineering Journal
• Journal of Organic Chemistry of the USSR.
• Encyclopedia of chemical technology