Jodoacetamido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Jodoacetamido
jodoacetamido
Plata kemia strukturo de la
Jodoacetamido
jodoacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la
Jodoacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Unujodoacetamido
  • Monojodoacetamido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 144-48-9
ChemSpider kodo 3596
PubChem-kodo 3727
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 184.9637 g·mol−1
Denseco 2.28g cm−3
Fandpunkto 94 Ŝablono:GdC
Bolpunkto 259 Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 74 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Jodoacetamido estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, blankaj aŭ flavaj kristaloj kies agado estas simila al tiu de la jodoacetatoj. Ĝi ordinare uzatas kiel liganto kun la tiola grupo de cisteino tiamaniere ke proteino ne povas estigi dusulfidajn ligilojn. En eksperimento pri la ubikvitino, ĝi montriĝis kiel inhibanto de la deubikvitinazaj enzimoj[2] pro alkiligo de la cisteinaj restaĵoj

Sintezoj

Sintezo 1

+𝖭𝖧𝟥 +NaOHnatriahidroksido

Sintezo 2

  • Jodoacetamido estas ankaŭ preparebla per agado de la klorido de jodoacetilo sur amoniako:
+𝖭𝖧𝟥 +HClkloridaacido

Sintezo 3

  • Jodoacetamido estas sintezebla per interagado de la metila jodoacetato kaj amoniako:
ICH2COOCH3metiljodoacetato+𝖭𝖧𝟥 +H3COHmetanolo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

  1. Pubchem
  2. Deubikvitinazaj enzimoj estas larĝa grupo da proteazoj kiuj malligas la ubikvitinon el proteinoj kaj aliaj molekuloj.