Izopropila acetato

Izopropila acetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de izopropilo Etanato de izopropilo Izopropila etanato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	108-21-4
ChemSpider kodo	7627
PubChem-kodo	7915
Merck Index	15,5251
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	102,133 g·mol−1
Denseco	0,875g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,0434782608695652 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36 R66 R67
Sekureco	S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izopropila acetato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj izopropanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la acetata acido kaj izopropanolo:

acetata acido++$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la acetata anhidrido kaj izopropanolo:

acetata anhidrido++$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroizopropano kaj acetata acido:

2-kloropropano+acetata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj kloroizopropano:

natria acetato+2-kloropropano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter acetila klorido kaj natria izopropoksido:

acetila klorido+natria izopropoksido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 6

• Per transesteriga reakcio inter anizila acetato kaj izopropila benzoato:

anizila acetato+izopropila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 7

• Reakcio de transesterigo inter izopropila benzoato kaj metila acetato:

izopropila benzoato++$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metila benzoato

Sintezo 8

• Per transigo de la izopropila radikalo inter izopropila butanato kaj acetata acido:

izopropila butanato+acetata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+buterata acido

Reakcio

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila acetato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila acetato:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria acetato

Reakcio 3

• Reduktigo de la izopropila acetato:

$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+acetaldehido

Reakcio 4

• Preparado de la acetamido:

+amoniako+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 5

• Per transesteriga reakcio inter izopropila acetato kaj metila butirato:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +metila buterato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila butanato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 6

• Reakcio kun klorida acido:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: ++$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+2-kloropropano

Literaturo

• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals
• Technology and Solvents for Extracting Oilseeds and Nonpetroleum Oils
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Patty's Toxicology
• Separation of a highly nonideal mixture for solvent recovery
• Solvents Handbook
• Chemical Book