Izopropanotiolo

Izopropanotiolo
Izopropanotiolo
Plata kemia strukturo de la Izopropanotiolo
Izopropanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
2-Propanotiolo Etila karbinolo Izopropila merkaptano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	75-33-2
ChemSpider kodo	6124
PubChem-kodo	6364
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malaminda malbonodoro
Molmaso	76,157g mol−1
Denseco	0,827g/cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	128 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izopropanotiolo aŭ C₃H₈S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Izopropanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de pesticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Izopropanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio de la propileno kun sulfida acido:

propileno+sulfida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$tioizopropanolo+

Sintezo 2

• Preparado per kondensiga reakcio inter 2-kloropropano kaj sulfida acido:

2-kloropropano+sulfida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$tioizopropanolo +

Sintezo 3

• Preparado per agado de la izopropila klorido sur natria sulfido:

izopropila klorido+natria bisulfido$\underset{}{\overset{}{\to }}$tioizopropanolo+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de duizopropila sulfido kun sulfida acido:

duizopropila sulfido+ sulfida acido $\underset{}{\overset{}{\to }}$2tioizopropanolo

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la izopropilamino kaj kalia bisulfido:

izopropilamino+kalia bisulfido$\underset{}{\overset{}{\to }}$tioizopropanolo+kaliamido

Sintezo 6

• Preparado per reduktigo de la duizopropila sulfido:

duizopropila dusulfido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$2tioizopropanolo

Sintezo 7

• Preparado per interagado de la kalia izopropilsulfato kaj kalia bisulfido:

kalia izopropilsulfato+kalia bisulfido $\underset{}{\overset{}{\to }}$tioizopropanolo+kalia sulfito

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun POCl3:

3tioizopropanolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$3izopropila klorido+tritiofosfata acido

Reakcio 2

• Acida esterigo de tioalkoholoj:

tioizopropanolo+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila tiobenzoato+

Reakcio 3

• Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

tioizopropanolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila tioformiato+formiata acido

Reakcio 4

• Reakcio kun acetila klorido:

tioizopropanolo+acetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila tioacetato+

Reakcio 5

• Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la tioizopropanolo:

tioizopropanolo$\underset{}{\overset{-H_{2}S}{\to }}$propileno

Reakcio 6

• Reakcio de tioizopropanolo kun jodo:

2tioizopropanolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizopropila dusulfido+

Vidu ankaŭ

• Tioloj
• Metila merkaptano
• Etila merkaptano
• Propila merkaptano
• Butila merkaptano
• Benzeno merkaptano
• Krotila merkaptano
• Merkaptopurino
• Furanil-metanotiolo