Izobutilamino

Izobutilamino
Plata kemia strukturo de la Izobutilamino
izobutilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Amino de la izobutanoata acido Izobutanamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	78-81-9
ChemSpider kodo	6310
PubChem-kodo	6558
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro
Molmaso	73,139 g·mol−1
Denseco	0,736g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	64-Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	240 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22 R35
Sekureco	S16 S26 S29 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izobutilamino aŭ C₄H₁₁N estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro, uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj solvebla en akvo kaj en plejmulto el la organikaj solvantoj. Aliaj aminoj kun kvar karbonatomoj estas butilamino, terc-butilamino kaj sek-butilamino.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrolizo de la izobutila izonitrilo:

izobutila izonitrilo+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutilamino+formiata acido

Sintezo 2

• Preparado per interagado de izobutila alkoholo kaj amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutilamino+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj amoniako:

izobutila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutilamino+

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de la izobutanamido:

izobutiramido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$izobutilamino+

Sintezo 5

• Preparado per reduktigo de la izobutiro-nitrilo:

izobutiro-nitrilo$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$izobutilamino

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la izobutano kaj ureo en alkala medio:

2+$\underset{}{\overset{O{H}^{-}}{\to }}$2izobutilamino+formaldehido

Sintezo 7

• Preparado per rearanĝo de Curtius:

izobutirila klorido+natria nitrido$\underset{-N_2}{\overset{-NaCl}{\to }}$izobutila izocianato$\underset{-C{O}_2}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$izobutilamino

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutilamino:

izobutilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+amoniako

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutilamino:

izobutilamino+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+sodamido

Reakcio 3

• Oksidiva reakcio kun HNC:

izobutilamino+izocianida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila izonitrilo+amoniako

Reakcio 4

• Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

izobutilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila klorido+amoniako

Reakcio 5

• Reakcio kun HNO2:

izobutilamino+nitrita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$++

Reakcio 6

• Reakcio kun HNCO:

izobutilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila izocianato+amoniako

Reakcio 7

• Reakcio kun acetila klorido:

izobutilamino+acetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila acetamido+

Literaturo

• Mass Spectrometry
• Cisplatin: Current Status and New Developments
• Journal of the Chemical Society
• London Chemical Society
• Russian Journal of Applied Chemistry
• Chemical Society of Japan
• Science of synthesis
• Electrostatic and Stereoelectronic Effects in Carbohydrate Chemistry