Izobutanamido

Izobuteramido
izobutanamido
Plata kemia strukturo de la Izobutanamido
izobutanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Amido de la izobutanoata acido Izobuteramido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	563-83-7
ChemSpider kodo	61707
PubChem-kodo	68424
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	87,122 g·mol-1
Denseco	1,013g cm−3
Fandpunkto	127°C
Bolpunkto	226°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	87,7 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	240 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	22
Sekureco	25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutanamido aŭ amidoizobutano estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo kun agrabla odoro, ankaŭ konata kiel izobuteramido aŭ amido de la izobuterata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la izobuterila klorido kaj sodamido:

izobuterila klorido+sodamido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutanamido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la izobuterila klorido kun amoniako:

izobuterila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutanamido+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la izobuterata acido sur amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutanamido+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la izobutano-nitrilo:

izobutero-nitrilo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutanamido

Sintezo 5

• Reakcio de la izobuteraldehido kun kloramino:

+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutanamido+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la izobuterata acido kaj sodamido:

+sodamido$\underset{}{\overset{[H{]}^{+}}{\to }}$izobutanamido+natria hidroksido

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de la tridekilamino en ĉeesto de karbona unuoksido:

propilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutanamido

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la izobuterata acido per hidrolizo de la izobutanamido:

izobutanamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+amoniako

Reakcio 2

• Preparado de la izobutilamino per kataliza reduktigo de la izobutanamido:

izobutanamido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$izobutilamino

Reakcio 3

• Preparado de la izobutilo-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

izobutanamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutilo-nitrilo+2+

Reakcio 4

• Preparado de la izobutilo-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

6izobutanamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$6izobutilo-nitrilo+4fosfata acido

Reakcio 5

• Preparado de izobuterila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:

izobutanamido++sulfata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobuterila klorido+

Reakcio 6

• Preparado de la izobutilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

izobutanamido++natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutilamino+natria karbonato+2natria bromido+2

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

izobutanamido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria izobuterato+amoniako

Vidu ankaŭ

• Amidoj

Literaturo

• The Good Scents Company
• Chemnet
• Chemical News and Journal of Industrial Science
• The Chemical News
• Pyridine Nucleotide-Dependent Dehydrogenases
• Alcohol and Aldehyde Metabolizing Systems: Enzymology and Subcellular Organelles
• Anticancer Research
• Chemical Society of Japan