Izobutila sulfito

Duizobutila sulfito
izobutila sulfito
Plata kemia strukturo de la Izobutila sulfito
izobutila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la sulfita acido Sulfito de izobutilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	18748-27-1
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora kaj toksa likvaĵo
Molmaso	194,2917 g·mol-1
Denseco	1,058g cm−3
Bolpunkto	229°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	92,3 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila sulfito aŭ C₈H₁₈O₃S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila sulfito estas senkolora kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfita acido kaj izobutila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila sulfito+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila sulfito+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfita acido kaj izobutila klorido:

+2izobutila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila sulfito+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfito kaj izobutila klorido:

natria sulfito+2izobutila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila sulfito+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfito kaj izobutila formiato:

metila sulfito+2izobutila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila sulfito+2metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj izobutila benzoato:

+2izobutila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila sulfito+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de tionila klorido kaj izobutila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila sulfito+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila sulfito:

izobutila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila sulfito:

izobutila sulfito+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria sulfito+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

izobutila sulfito+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izobutila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

izobutila sulfito+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

izobutila sulfito+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izobutila benzoato

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izobutila sulfito+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izobutila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izobutila klorido

Literaturo

• Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• The Yaws Handbook of Vapor Pressure: Antoine Coefficients
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Russian Journal of Organic Chemistry
• Collected Works
• Dictionary of Organophosphorus Compounds
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Toxic Properties of Polymers and Additives