Izobutila acetoacetato
| Izobutila acetoacetato | |
| Bastona kemia strukturo de la Izobutila acetoacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila acetoacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 7779-75-1 |
| ChemSpider kodo | 21105926 |
| PubChem-kodo | 522677 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 158,1971 g·mol-1 |
| Denseco | 0,975g cm−3 |
| Fandpunkto | -17,4°C [1] |
| Bolpunkto | 199,4°C[2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[3] |
| Ekflama temperaturo | 78,3 °C[4] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/l |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36 R37 R39 |
| Sekureco | S24 S25 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izobutila acetoacetato aŭ C8H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetoacetata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila acetoacetato estas senkolora likvaĵo uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila acetoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila acetoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de acetoacetata acido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
|
acetoacetata anhidrido+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de acetoacetata acido kaj izobutila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj izobutila klorido:
|
natria acetoacetato+izobutila kloridoizobutila acetoacetato+ |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de butila acetoacetato kaj izobutila formiato:
|
butila acetoacetato+izobutila formiatoizobutila acetoacetato+n-butila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter acetoacetata acido kaj izobutila benzoato:
|
acetoacetata acido+izobutila benzoatoizobutila acetoacetato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetoacetato kaj izobutila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izobutila acetoacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izobutila acetoacetato:
|
izobutila acetoacetato+natria hidroksidonatria acetoacetato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izobutila acetoacetato+formiata acidoacetoacetata acido+izobutila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
izobutila acetoacetato+metanolometila acetoacetato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 5
- Reduktigo de la izobutila acetoacetato:
|
izobutila acetoacetatoacetoacetaldehido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- The Good Scents Company
- Source Book of Flavors
- Chemicals Used in Food Processing
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Compendium of Food Additive Specifications
- Strategies and Tactics in Organic Synthesis
- Flavor and Fragrance Materials
- Code of Federal Regulations