Izoamila sulfido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Izoamila sulfido
izoamila sulfido
Plata kemia strukturo de la Izoamila sulfido
izoamila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 544-02-5
ChemSpider kodo 10525
PubChem-kodo 10990
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 174,347 g·mol−1
Denseco 0,834g cm−3[1]
Fandpunkto -74,6 Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto 212,8 Ŝablono:GdC[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 76,4 Ŝablono:GdC[4]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoamila sulfidoC10H22S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

sulfida acido+2izoamila alkoholoizoamila sulfido+2akvo

Sintezo 2

natria sulfido+2izoamila alkoholoizoamila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3

sulfida acido+2izoamila kloridoizoamila sulfido+2klorida acido

Sintezo 4

natria sulfido+2izoamila kloridoizoamila sulfido+2natria klorido

Sintezo 5

metila sulfido+2izoamila formiatoizoamila sulfido+2metila formiato

Sintezo 6

sulfida acido+2izoamila benzoatoizoamila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per traktado de duizoamil-sulfuroksido kaj jodida acido:

duizoamil-sulfuroksido+2jodida acidoizoamila sulfido+2akvo+2jodo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoamila sulfido:

izoamila sulfido+2akvosulfida acido+2izoamila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoamila sulfido:

izoamila sulfido+2natria hidroksidonatria sulfido+2izoamila alkoholo

Reakcio 3

izoamila sulfido+2formiata acidosulfida acido+2izoamila formiato

Reakcio 4

izoamila sulfido+2metanolometila sulfido+2izoamila alkoholo

Reakcio 5

izoamila sulfido+2benzoata acidosulfida acido+2izoamila benzoato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoamila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+2izoamila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoamila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2izoamila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Sulfidoj