Izoamila karbonato
| Duizoamila karbonato | |
| Plata kemia strukturo de la Izoamila karbonato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila karbonato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 2050-95-5 |
| ChemSpider kodo | 67474 |
| PubChem-kodo | 74913 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 202,294 g·mol-1 |
| Denseco | 0,916g cm−3[1] |
| Bolpunkto | 237°C[2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[3] |
| Ekflama temperaturo | 88,2 °C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R10 R20/21/22 R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Duizoamila karbonato aŭ C11H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de fosgeno kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de karbonata acido kaj izoamila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria karbonato kaj izoamila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de metila karbonato kaj izoamila formiato:
|
metila karbonato+2izoamila formiatoizoamila karbonato+2metila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj izoamila benzoato:
|
karbonata acido+2izoamila benzoatoizoamila karbonato+2benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj izoamila alkoholo:
|
metila karbonato+2izoamila alkoholoizoamila karbonato+2metanolo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izoamila karbonato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izoamila karbonato:
|
izoamila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2izoamila alkoholo |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izoamila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2izoamila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
izoamila karbonato+2metanolometila karbonato+2izoamila alkoholo |
Reakcio 5
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
izoamila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2izoamila benzoato |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
izoamila karbonato+2amoniako+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Prepchem
- Technical Bulletin
- International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry and Technology
- Engineering Green Chemical Processes
- Encyclopedia of Chemical Technology
- Retrieval guide to thermophysical properties research literature
- Collected works
- British Chemical Abstracts