Izoamila ftalato

Izoamila ftalato
Duizoamila ftalato
Plata kemia strukturo de la Izoamila ftalato
Izoamila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizoamila estero de la benzenodukarboksilata acido Ftalato de duizoamilo Diisoamyl phthalate Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	605-50-5
ChemSpider kodo	62280
PubChem-kodo	69059
Merck Index	15,5169
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora senodora likvaĵo
Molmaso	306,402g mol−1
Denseco	1,028g/cm−3
Bolpunkto	318,7 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	167,1 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1532 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila ftalato aŭ C₁₈H₂₆O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj izoamila alkoholo:

+2izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila ftalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj izoamila alkoholo:

+2izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila ftalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj ftalata acido:

2izoamila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila ftalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria ftalato:

2izoamila klorido+natria ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila ftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izoamila benzoato kaj etila ftalato:

2izoamila benzoato+etila ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila ftalato+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj ftalata acido:

2izoamila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila ftalato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj izoamila alkoholo:

metila ftalato+2izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila ftalato+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izoamila ftalato:

izoamila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la izoamila ftalato:

izoamila ftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria ftalato+2izoamila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:

izoamila ftalato+2butanoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2izoamila buterato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

izoamila ftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila ftalato+2izoamila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la izoamila ftalato:

izoamila ftalato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+2izoamila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izoamila ftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$ftalamido+2izoamila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izoamila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila klorido

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj