Izoamila acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoamila acetato
izoamila acetato
Plata kemia strukturo de la
Izoamila acetato
izoamila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Izoamila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3-metil-1-butanol-acetato
  • Izopentila acetato
  • Izopentila etanato
  • Izoamila etanato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 123-92-2
ChemSpider kodo 29016
PubChem-kodo 31276
Merck Index 15,5156
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun odoro je banano
Molmaso 130.187 g·mol−1
Denseco 0.876g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:2.12 g/L
Mortiga dozo (LD50) 7422 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R66 R36/37/38 RR66 RR10
Sekureco S23 S25 S2 S36/37/39 S26 S16 SS25 SS23 SS2
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoamila acetato estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj estigita per interagado de la acetata acido kaj izopentanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta kaj agrabla odoro, iomete solvebla en akvo kaj tre solvebla en organikaj solvantoj. Pro ĝia intense agrabla odoro kaj malalta tokseco ĝi uzatas en nutro-industrio kiel gustigilo kaj odorigilo. Izoamil-acetato nature okazas en bananujo kaj ankaŭ ĝi estas sinteze produktata.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

acetata acido+izoamila alkoholoIzoamila acetato+akvo

Sintezo 2

acetata anhidrido+izoamila alkoholoIzoamila acetato+acetata acido

Sintezo 3

izoamila klorido+acetata acidoIzoamila acetato+klorida acido

Sintezo 4

natria acetato+izoamila kloridoIzoamila acetato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila formiato+metila acetatoIzoamila acetato+metila formiato

Sintezo 6

  • Per transigo de la izoamila radikalo inter izoamila benzoato kaj acetata acido:

izoamila benzoato+acetata acidoIzoamila acetato+benzoata acido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoamila acetato:

Izoamila acetato+akvoizoamila alkoholo+acetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoamila acetato:

Izoamila acetato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria acetato

Reakcio 3

  • Reduktigo de la izoamila acetato:

Izoamila acetato2[H]acetaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 4

  • Per transesteriga reakcio inter izoamila acetato:

Izoamila acetato+anizila cinamatoizoamila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5

Izoamila acetato+klorida acidoacetata acido+izoamila klorido

Reakcio 6

Izoamila acetato+amoniakoacetamido+izoamila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo

Ŝablono:Acetatoj