Izoŝavikolo
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Izoŝavikolo | |
Izoŝavikolo | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 20649-39-2 |
| PubChem-kodo | 163312201 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 134,178g mol−1 |
| Denseco | 1,017g/cm−3 |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 1270 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Izoŝavikolo aŭ C9H10O estas natura fenilpropenoido, organika kunmetaĵo kiu konsistas je unu fenola grupo ligita al alia 2-propenila grupo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo ĉefe uzata kiel milda stimulilo. Izoŝavikolo posedas antibakteriajn, antimalariajn kaj antifungajn proprecojn.[1] Izoŝavikolo trovatas en plantoj el la familio de la apiacoj, piperacoj kaj miristikacoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de izoŝavikolo per interagado de tiramino kun klorometano en ĉeesto de reduktiga katalizilo:
Reakcio 2
- Izoŝavikolo estas izomero de la cinamila alkoholo, fenila alila etero kaj ŝavikolo:
Reakcio 3
- Preparado de izoŝavikola propionato per interagado de izoŝavikolo kun propionata acido:[2]
Reakcio 4
- Preparado de izoŝavikola izobuterato per interagado de izoŝavikolo kun izobuterata acido:[3]
Reakcio 5
- Preparado de anetolo per interagado de izoŝavikolo kun klorometano: