Ŝavikolo

Ŝavikolo
Plata kemia strukturo de la Ŝavikolo
ŝavikolo
Tridimensia kemia strukturo de la Ŝavikolo
izoŝavikolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izoŝavikolo
Ŝavikolo estas nature trovata en la esencoleoj de la beteloleo.
Alternativa(j) nomo(j)
p-Alil-fenolo Propenil-fenolo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	501-92-8
ChemSpider kodo	21105856
PubChem-kodo	68148
Merck Index	15,2049
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	134.178 g·mol−1
Denseco	1.020g cm−3
Fandpunkto	16 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	238 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	10.23
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	1230 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Ŝavikolo aŭ alil-fenolo estas natura fenilpropeno, natura organika komponaĵo, kies kemia strukturo konsistas je unu fenola grupo ligita al alia propenila grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo distilita kune kun terpenoj en la esencoleo de betelo. Freŝaj folioj de betelo enhavas ĉirkaŭ 30%-40% da ŝavikolo. Ĝi ĉefe uzatas kiel milda stimulilo.

Esencoleoj ekde seka foliaro de betelo povas enhavi ĉirkaŭ 70%-75% metil-ŝavikolo. Ŝavikolo estas metabolito de la metil-ŝavikolo. Aktivigita ŝavikolo havas stimulajn efikojn sen psikedel-simila aktiveco pro ĝiaj pluraj korespondaj alkaloidaj analogaĵoj, tiaj kiaj hordenino, tiramino kaj p-hidrokso-amfetamino. Ŝavikolo trovatas en aliaj esencoleoj tiaj kiaj anizo kaj gardenio. Ŝavikolo uzatas en parfumfabrikado, dentopastoj kaj kosmetikaĵoj. Ŝaviko havas nematicidajn, antifungajn, kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Ŝavikolo transformigas en "izoŝavikolon" en alkala medio:

ŝavikolo $\underset{}{\overset{+NaOH}{\to }}$ izoŝavikolo

Reakcio 2

• Ŝavikolo estas sintezebla per varma interagado de la alila-fenila-etero en ĉeesto de natria hidroksido:

alila fenila etero $\underset{}{\overset{NaOH}{\to }}$ ŝavikolo

Literaturo

• Chemical Book
• JStage
• Natural Phenethylamine Precursors
• Practical Sampling Techniques for Infrared Analysis, Patricia B. Coleman
• Edible Medicinal and Non Medicinal Plants: Volume 8, Flowers, T. K. Lim
• Basil: The Genus Ocimum, Raimo Hiltunen,Yvonne Holm

Vidu ankaŭ

• Estragolo
• Metil-ŝavikolo
• Fenobarbitalo
• Ferulata acido
• Kamforo
• m-Kumarata acido
• o-Kumarata acido
• p-Kumarata acido
• Kumarino
• Linalolo
• Miristicino
• Heliotropino
• Radikbiero
• Safrolo