Fenilpropeno

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Bonvolu ne konfuzi...
Dosiero:Propenylbenzene 3D.png
Fenilpropeno
Dosiero:Allylbenzene3D.png
Alilbenzeno
CAS-numero 873-66-5
CAS-numero 300-57-2
Ili estas izomeroj sed fenilpropeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-2-propeno prezentas la duoblan ligilon en la 2-a karbono de la propenila grupo, dum la alilbenzeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-1-propeno, prezentas la duoblan ligilon en la 1-a karbono de la propenila grupo.

Ŝablono:Tabela informkesto

3-Fenil-2-propeno
3-fenil-2-propeno
Plata kemia strukturo de la
Fenil-propeno
3-fenil-2-propeno
Tridimensia kemia strukturo de la
Fenil-propeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-stireno
  • Fenil-propileno
  • Propenil-benzeno
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 873-66-5
ChemSpider kodo 221081
PubChem-kodo 9309
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 118.179 g·mol−1
Denseco 0.909g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:5.6 x 10−3 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenilpropenoj estas aromataj hidrokarbonidoj klasata kiel fenilpropanoidoj kie unu benzena ringo ligiĝas al 2-propenila grupo (CH3-CH=CH2-). Fenilpropenoj estas antaŭaĵoj al vasta gamo da aliaj substancoj tiaj kiaj cinamata acido, ŝavikolo, estragolo, ktp.

Fenilpropenoj ĝenerale produktatas per vapordistilado de plantaj materialoj (ekzemple: kariofiloj) kiuj estigas esencoleon, kiu ordinare estas kompleksa miksaĵo de fenilpropenoj kaj aliaj naturaj volatilaĵoj tiaj kiaj hemiterpenoj, unuterpenoj kaj seskviterpenoj. Fenilpropenoj estas tre ordinaraj en naturo kaj ĝi trovatas en la specio de la genro curcuma longa kaj la zingibracoj.

Sintezo

Sintezo 1

fenil-2-kloro-propanoKOHvarmo fenilpropeno+kalia klorido

Sintezo 2

  • 3-Fenil-propeno facile iĝas en 1-fenil-propenon per varmo en alkala medio, ĉar ĉilasta estas pli stabila:[2]
alila benzeno KOHvarmo fenil-1-propeno

Reakcioj

Reakcio 1

fenilpropeno +akvoacidamedio fenilpropanolo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Ŝablono:Div col

Ŝablono:Div col end

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio