Indolo-buterata acido

Ŝablono:Tabela informkesto

Indol-buterata acido

Plata kemia strukturo de la Indol-buterata acido
Dosiero:Indole-3-butyric acid 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Indol-buterata acido

Indolo-buterata acido nature trovata en la foliaro kaj semaro de maizoj, fazeoloj kaj lentoj.
Alternativa(j) nomo(j)
Indolila buterata acido Indol-buterata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	133-32-4
ChemSpider kodo	8298
PubChem-kodo	8617
Merck Index	15,5005
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj aŭ flavaj kristaloj
Molmaso	203.241 g·mol⁻¹
Denseco	1.252g cm⁻³
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0.25 g/L
Mortiga dozo (LD50)	100 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj^[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Indol-3-buterata acido aŭ IBA estas organika kombinaĵo, blankaj aŭ flavaj kristaloj rezultanta el interagado de la indolo kaj buterata acido. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono. IBA estas planto-hormono apartenanta al la familio de la aŭksinoj kaj estas komerca ingredienco trovataj en multaj produktoj por enradikigo de hortikulturaĵoj.

Sintezo

Indolo-acetata acido estas preparata per agado de la indolo sur gamo-butero-laktono en ĉeesto de PTC (faztransiga katalizilo) kaj kalia hidroksido, sekvata per reakcio kun forta acido:

+

\underset{+ H C l}{\overset{P T C + K O H}{\to}}

γ-butero-laktono okazas en etaj kvantoj ĉe kelkaj vinoj sed por komercaj uzoj ĝi estas sintezita. Samkiel ĝia uzo kiel gustigagento, ĝi uzatas kiel solvanto kaj reakcianto en kemio. Kvankam ĝi ne estas medicino-aktiva, ĝi estas antaŭ-drogo por la produktado de γ-hidrokso-buterata acido.