Indolo-propionata acido

Ŝablono:Tabela informkesto

Indolo-propionata acido

Plata kemia strukturo de la 3-Indolo-propionata acido
Dosiero:Indole-3-propionic acid 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-propionata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	830-96-6
ChemSpider kodo	3613
PubChem-kodo	3744
Fizikaj proprecoj
Aspekto	klarflava aŭ oranĝkolora solidaĵo
Molmaso	189,214 g·mol⁻¹
Denseco	0.960g cm⁻³
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	4.8
Solvebleco	Akvo:0,73 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj^[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Indolo-propionata acido estas organika komponaĵo konata kiel indolila karboksilata acido, produktata de la hepato kaj trovata en la intestoj de mamuloj kaj birdoj. Ĉi-kombinaĵo konsistas je unu karboksilatacida kateno ligita al indola ringo.

Indolo-propionata acido devenas el la triptofano, kiu protektas la hipokampon kontraŭ la iskemia damaĝo kaj oksidiga streso. Ĝia kapablo protekti la neŭronojn atribuiĝas al ĝia potenca antioksidigaj efikoj. Indolo-propionata acido ankaŭ hipoteze posedas protektajn efikojn sur la tireoida glando. Indolo-propionata acido estas studata por terapeŭtikaj uzoj kontraŭ la malsano de Alzheimer.^[2]

Sintezo

Indolo-propionata acido estas sintezata en la hepato kaj renoj per bakteria senaminigo^[3] de la triptofano en la dika intesto de mamuloj kaj birdoj^[4]. Industrie, ĝi estiĝas per interagado de la akrilata acido kaj indolo en ĉeesto de acetata anhidrido.