Fenila aminobenzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenila p-aminobenzoato
fenila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Fenila p-aminobenzoato
fenila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 10268-70-9
ChemSpider kodo 1064933
PubChem-kodo 1268277
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 213,23 g·mol-1
Denseco 1,286g cm−3
Fandpunkto 171°C-173°C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila p-aminobenzoatoC13H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la aminobenzoata acido kaj fenolo. Fenila p-aminobenzoato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

p-aminobenzoata acido+fenolofenila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de aminobenzoata anhidrido kaj fenolo:

p-aminobenzoata anhidrido+2fenolo2fenila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 3

p-aminobenzoata acido+klorobenzenofenila p-aminobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria p-aminobenzoatoto+klorobenzenofenila p-aminobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

alila p-aminobenzoato+fenila formiatofenila p-aminobenzoato+alila formiato

Sintezo 6

p-aminobenzoata acido+fenila benzoatofenila p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

alila p-aminobenzoato+fenolofenila p-aminobenzoato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila aminobenzoato:

fenila p-aminobenzoato+akvop-aminobenzoata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila aminobenzoato:

fenila p-aminobenzoato+natria hidroksidonatria p-aminobenzoatoto+fenolo

Reakcio 3

fenila p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+fenila formiato

Reakcio 4

fenila p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+fenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenila aminobenzoato:

fenila p-aminobenzoato2[H]p-aminobenzaldehido+fenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila p-aminobenzoato+amoniakop-aminobenzamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenila p-aminobenzoato+klorida acidop-aminobenzoata acido+klorobenzeno

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj