Farnezila acetato

Farnezila acetato
Plata kemia strukturo de la Farnezila acetato
farnezila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila acetato
Farnezila acetato nature okazas en la Vaccinium myrtillus.
Alternativa(j) nomo(j)
Farnezila estero de la acetata acido Acetato de farnezilo Etanato de farnezilo Farnezila estero de la etanata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	29548-30-9
ChemSpider kodo	554014
PubChem-kodo	638500
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	264,409 g·mol-1
Denseco	0,914g cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38 R43 R38/35
Sekureco	S2 S24/25 S26 S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Farnezila acetato aŭ C₁₇H₂₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila acetato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj farnezolo:

acetata acido+farnezolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila acetato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj

farnezolo:

acetata anhidrido+farnezolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila acetato+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de farnezila klorido kaj acetata acido:

farnezila klorido+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila acetato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria acetato:

farnezila klorido+natria acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila acetato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj farnezila benzoato:

etila acetato+farnezila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila acetato+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter farnezila benzoato kaj acetata acido:

farnezila benzoato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila acetato+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila acetato kaj farnezolo:

etila acetato+farnezolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila acetato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la farnezila acetato:

farnezila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezolo+acetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la farnezila acetato:

farnezila acetato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezolo+natria acetato

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter farnezila acetato kaj benzoata acido:

farnezila acetato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila benzoato+acetata acido

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter farnezila acetato kaj geranila alkoholo:

farnezila acetato+geraniolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$geranila acetato+farnezolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la farnezila acetato:

farnezila acetato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$acetaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

farnezila acetato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

farnezila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+farnezila klorido

Literaturo

• Bedoukian Ŝablono:Webarchiv
• Fisher Scientific
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemical Book
• Human Metabolome Database
• Natural sources of flavourings
• Advances in Organic Synthesis
• Identification of Essential Oils by Ion trap Mass Spectroscopy