Eŭgenila izobuterato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Eŭgenila izobuterato aŭ C14H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila izobuterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de izobuterata acido kaj eŭgenila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de eŭgenila klorido kaj izobuterata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria izobuterato kaj eŭgenila klorido:
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter eŭgenila acetato kaj metila izobuterato:
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter eŭgenila benzoato kaj izobuterata acido
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter metila izobuterato kaj eŭgenila alkoholo
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la eŭgenila izobuterato:
Reakcio 2
- Sapigo de la eŭgenila izobuterato:
|
eŭgenila izobuterato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria izobuterato |
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter eŭgenila izobuterato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila izobuterato kaj metanolo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la eŭgenila izobuterato:
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido: