Etila p-nitrobenzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila p-nitrobenzoato
etila p-nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la Etila p-nitrobenzoato
etila p-nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila p-nitrobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la p-nitrobenzoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 99-77-4
ChemSpider kodo 7177
PubChem-kodo 7457
Merck Index 15,3886
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 195,1721 g·mol-1
Denseco 1,253g cm−3[1]
Fandpunkto 55°C-59°C[2]
Bolpunkto 315°C[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 148,2 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 2050 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila p-nitrobenzoato‎C9H9NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj etanolo. Etila nitrobenzoato estas flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono kaj kloroformo. Ordinare etila nitrobenzoato estas produktata per interagado de la p-aminobenzoata acido kun etila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH2) al nitrogrupo (NO2). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj kaj toksaj. Etila nitrobenzoato uzatas ankaŭ kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

p-nitrobenzoata acido+etanoloetila p-nitrobenzoato+akvo

Sintezo 2

p-nitrobenzoata anhidrido+2etanolo2etila p-nitrobenzoato+akvo

Sintezo 3

  • Preparado per traktado de nitrobenzoila klorido kaj etanolo:

p-nitrobenzoila klorido+etanoloetila p-nitrobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria p-nitrobenzoato+kloroetanoetila p-nitrobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

propila p-nitrobenzoato+etila formiatoetila p-nitrobenzoato+propila formiato

Sintezo 6

p-nitrobenzoata acido+etila benzoatoetila p-nitrobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

alila p-nitrobenzoato+etanoloetila p-nitrobenzoato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila p-nitrobenzoato:

etila p-nitrobenzoato+akvop-nitrobenzoata acido+etanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila p-nitrobenzoato:

etila p-nitrobenzoato+natria hidroksidonatria p-nitrobenzoato+etanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter etila nitrobenzoato kaj formiata acido:

etila p-nitrobenzoato+formiata acidop-nitrobenzoata acido+etila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila nitrobenzoato kaj alila alkoholo:

etila p-nitrobenzoato+alila alkoholoalila p-nitrobenzoato+etanolo

Reakcio 5

  • Reduktado de la etila p-nitrobenzoato:

etila p-nitrobenzoato[H]p-nitrobenzaldehido+etanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

etila p-nitrobenzoato+amoniakop-nitrobenzamido+etanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

etila p-nitrobenzoato+klorida acidop-nitrobenzoata acido+kloroetano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua