Alila nitrobenzoato
| Alila p-nitrobenzoato | |
| Plata kemia strukturo de la Alila nitrobenzoato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Alila nitrobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 15727-80-7 |
| ChemSpider kodo | 460165 |
| PubChem-kodo | 528006 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | flaveca solidaĵo |
| Molmaso | 207,183 g·mol−1 |
| Denseco | 1,215g cm−3 |
| Fandpunkto | 30 Ŝablono:GdC[1] |
| Bolpunkto | 333,4 Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 154,3 Ŝablono:GdC |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R22 |
| Sekureco | S25 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Alila nitrobenzoato aŭ C10H9NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj alila alkoholo. Alila nitrobenzoato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo kun malalta fandpunkto. Ordinare alila nitrobenzoato estas produktata el interagado de la "p-aminobenzoata acido" kun alila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH2) al nitrogrupo (NO2). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj alila alkoholo:
|
p-nitrobenzoata acido+alila alkoholoalila p-nitrobenzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Sintezo 2
- Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj alila alkoholo:
|
p-nitrobenzoata anhidrido+2alila alkoholo2alila p-nitrobenzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de nitrobenzoata acido kaj alila klorido:
|
p-nitrobenzoata acido+alila kloridoalila p-nitrobenzoato+klorida acido |
Sintezo 4
- Preparado inter natria nitrobenzoato kaj alila klorido:
|
natria p-nitrobenzoato+alila kloridoalila p-nitrobenzoato+natria klorido |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter propila nitrobenzoato kaj alila formiato:
|
propila p-nitrobenzoato+alila formiatoalila p-nitrobenzoato+propila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj alila propionato:
|
p-nitrobenzoata acido+alila propionatoalila p-nitrobenzoato+propionata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter n-propila nitrobenzoato kaj alila alkoholo:
|
propila p-nitrobenzoato+alila alkoholoalila p-nitrobenzoato+propanolo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la alila nitrobenzoato:
|
alila p-nitrobenzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: p-nitrobenzoata acido+alila alkoholo |
Reakcio 2
- Sapigo de la alila nitrobenzoato:
|
alila p-nitrobenzoato+natria hidroksidonatria p-nitrobenzoato+alila alkoholo |
Reakcio 3
- Reakcio kun formiata acido:
|
alila p-nitrobenzoato+formiata acidop-nitrobenzoata acido+alila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio kun metila alkoholo:
|
alila p-nitrobenzoato+metanolometila p-nitrobenzoato+alila alkoholo |
Reakcio 5
- Reduktado de la alila nitrobenzoato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
alila p-nitrobenzoato+amoniakop-nitrobenzamido+alila alkoholo |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
alila p-nitrobenzoato+klorida acidop-nitrobenzoata acido+alila klorido |
Literaturo
- Chemsrc
- Purification of Laboratory Chemicals
- Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry
- Advances in Nanocomposites: Synthesis, Characterization and Industrial ...
- Journal of the Chemical Society
- Allyl Alcohol
- Qualitative Organic AnalysisŜablono:404
- Chemistry of Plant Natural Products: Stereochemistry, Conformation ...