Alila nitrobenzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Alila p-nitrobenzoato
alila nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la Alila nitrobenzoato
alila nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila nitrobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 15727-80-7
ChemSpider kodo 460165
PubChem-kodo 528006
Fizikaj proprecoj
Aspekto flaveca solidaĵo
Molmaso 207,183 g·mol−1
Denseco 1,215g cm−3
Fandpunkto 30 Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto 333,4 Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 154,3 Ŝablono:GdC
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Alila nitrobenzoatoC10H9NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj alila alkoholo. Alila nitrobenzoato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo kun malalta fandpunkto. Ordinare alila nitrobenzoato estas produktata el interagado de la "p-aminobenzoata acido" kun alila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH2) al nitrogrupo (NO2). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

p-nitrobenzoata acido+alila alkoholoalila p-nitrobenzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 2

p-nitrobenzoata anhidrido+2alila alkoholo2alila p-nitrobenzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 3

p-nitrobenzoata acido+alila kloridoalila p-nitrobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria p-nitrobenzoato+alila kloridoalila p-nitrobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter propila nitrobenzoato kaj alila formiato:

propila p-nitrobenzoato+alila formiatoalila p-nitrobenzoato+propila formiato

Sintezo 6

p-nitrobenzoata acido+alila propionatoalila p-nitrobenzoato+propionata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter n-propila nitrobenzoato kaj alila alkoholo:

propila p-nitrobenzoato+alila alkoholoalila p-nitrobenzoato+propanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la alila nitrobenzoato:

alila p-nitrobenzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: p-nitrobenzoata acido+alila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la alila nitrobenzoato:

alila p-nitrobenzoato+natria hidroksidonatria p-nitrobenzoato+alila alkoholo

Reakcio 3

  • Reakcio kun formiata acido:

alila p-nitrobenzoato+formiata acidop-nitrobenzoata acido+alila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio kun metila alkoholo:

alila p-nitrobenzoato+metanolometila p-nitrobenzoato+alila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktado de la alila nitrobenzoato:

alila p-nitrobenzoatoLiAlH4p-nitrobenzaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

alila p-nitrobenzoato+amoniakop-nitrobenzamido+alila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

alila p-nitrobenzoato+klorida acidop-nitrobenzoata acido+alila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj