Etila glutarato

Etila glutarato
etila glutarato
Plata kemia strukturo de la Etila glutarato
etila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la glutarata acido Glutarato de etilo Pentanodukarboksilato de etilo Etila pentanodukarboksilato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	818-38-2
ChemSpider kodo	13605
PubChem-kodo	13163
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	188,2209 g·mol−1
Denseco	1,022g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R24 R25 R26 R36
Sekureco	S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etila glutarato aŭ C₉H₁₆O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj etanolo. Etila glutarato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glutarata acido kaj etila alkoholo:

+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glutarato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glutarata anhidrido kaj etila alkoholo:

glutarata anhidrido+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glutarato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj glutarata acido:

2kloroetano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glutarato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria glutarato:

2kloroetano+natria glutarato$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glutarato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila heksanato kaj propila glutarato:

2etila heksanato+propila glutarato$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glutarato+2propila heksanato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj glutarata acido:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glutarato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila glutarato kaj etila alkoholo:

alila glutarato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glutarato+2alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila glutarato:

etila glutarato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la etila glutarato:

etila glutarato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria glutarato+2etanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

etila glutarato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2etila formiato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

etila glutarato+21-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glutarato+2etanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila glutarato:

etila glutarato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$+2etanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

etila glutarato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$glutaramido+2etanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

etila glutarato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2kloroetano

Literaturo

• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
• International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry and Technology
• Viscosity of Liquids: Theory, Estimation, Experiment, and Data
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Thermophysical properties research literature retrieval guide
• Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook
• Organic Chemistry
• Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry