Etila aceto-acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila aceto-acetato
etila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
etila aceto-acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aceto-acetato de etilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 141-97-9
ChemSpider kodo 13865426
PubChem-kodo 8868
Merck Index 15,3812
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je frukto
Molmaso 130.14 g·mol−1
Denseco 1.021 g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC
Acideco (pKa) 10.68
Solvebleco Akvo:28.6 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etila aceto-acetato estas etila estero de la aceto-acetata acido, grava kemia substanco uzata kiel peranto en la produktado de gamo da komponaĵoj, tiaj kiaj aminoacidoj, analgeziaĵoj, antibiotikoj, anti-malariaĵoj, kontraŭfebraĵoj, aminopirinoj kaj vitamino B1, samkiel en la produktado de farboj, inkoj, lakoj, parfumoj, plastaĵoj kaj flavaj pigmentoj. Aceto-acetato de etilo, siavice, ankaŭ uzatas kiel gustigilo en la nutroindustrio kaj en la manufakturo de farmaciaĵoj. Ĝi estas solvebla en alkalaj solvaĵoj. Etila aceto-acetato estis unue priskribita de la germana kemiisto Johann Georg Anton Geuther (1833-1889) en 1863.[3]

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

acetoacetata acido+etanoloetila acetoacetato+akvo

Sintezo 2

acetoacetata anhidrido+etanoloetila acetoacetato+acetoacetata acido

Sintezo 3

acetoacetata acido+kloroetanoetila acetoacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria acetoacetato+kloroetanoetila acetoacetato+natria klorido

Sintezo 5

butila acetoacetato+etila formiatoetila acetoacetato+n-butila formiato

Sintezo 6

acetoacetata acido+etila benzoatoetila acetoacetato+benzoata acido

Sintezo 7

metila acetoacetato+etanoloetila acetoacetato+metanolo

Sintezo 8

  • Aceto-acetato de etilo estas laboratorie preparata laŭ kondensiĝo de Klajzeno pere de la etila acetato, en ĉeesto de natria etanato. Ĉi-reakcio estis unue priskribita de la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902):

2etila acetatoH+Natriaetanatoetila acetoacetato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila acetoacetato:

etila acetoacetato+akvoacetoacetata acido+etanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila acetoacetato:

etila acetoacetato+natria hidroksidonatria acetoacetato+etanolo

Reakcio 3

etila acetoacetato+formiata acidoacetoacetata acido+etila formiato

Reakcio 4

etila acetoacetato+metanolometila acetoacetato+etanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la etila acetoacetato:

etila acetoacetato2[H]acetoacetaldehido+etanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

etila acetoacetato+amoniakoacetoacetamido+etanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

etila acetoacetato+klorida acidoacetoacetata acido+kloroetano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo