Eŭgenila oksalato
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Eŭgenila oksalato | |
| Plata kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato | |
| Eŭgenolo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Syzygium aromaticum". | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 382,402 g·mol−1 |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Eŭgenila oksalato aŭ oksalato de eŭgenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de oksalata acido kaj eŭgenolo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj eŭgenolo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj eŭgenila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria oksalato kaj eŭgenila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj eŭgenila formiato:
|
benzila oksalato+2eŭgenila formiatoeŭgenila oksalato+2benzila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj eŭgenila benzoato:
|
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2eŭgenila benzoatoeŭgenila oksalato+2benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj eŭgenolo:
|
benzila oksalato+2eŭgenoloeŭgenila oksalato+2benzila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la eŭgenila oksalato:
Reakcio 2
- Sapigo de la eŭgenila oksalato:
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
eŭgenila oksalato+2formiata acidoOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2eŭgenila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la eŭgenila oksalato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
eŭgenila oksalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2eŭgenila klorido |