Eŭgenila oksalato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila oksalato
eŭgenila oksalato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato
eŭgenila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato
Eŭgenolo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Syzygium aromaticum".
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de eŭgenilo
  • Etanodukarboksilato de eŭgenilo
  • Eŭgenila etanodukarboksilato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 382,402 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila oksalatooksalato de eŭgenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

oksalata acido+2eŭgenoloeŭgenila oksalato+2akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj eŭgenolo:

oksalata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila oksalato+akvo

Sintezo 3

oksalata acido+2eŭgenila kloridoeŭgenila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4

natria oksalato+2eŭgenila kloridoeŭgenila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5

benzila oksalato+2eŭgenila formiatoeŭgenila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2eŭgenila benzoatoeŭgenila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7

benzila oksalato+2eŭgenoloeŭgenila oksalato+2benzila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila oksalato:

eŭgenila oksalato+2akvooksalata acido+2eŭgenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila oksalato:

eŭgenila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2eŭgenolo

Reakcio 3

eŭgenila oksalato+2formiata acidoOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2eŭgenila formiato

Reakcio 4

eŭgenila oksalato+2metanolometila oksalato+2eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila oksalato:

eŭgenila oksalato4[H]glioksalo+2eŭgenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila oksalato+2amoniakooksalamido+2eŭgenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila oksalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Ŝablono:Okzalatoj