Ducikloheksila dusulfido

Cikloheksila dusulfido
ducikloheksila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la Ducikloheksila dusulfido
ducikloheksila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Ducikloheksila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Ducikloheksila estero de la dusulfida acido Dusulfido de ducikloheksilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2550-40-5
ChemSpider kodo	16423
PubChem-kodo	17356
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun ajlodoro
Molmaso	230,44 g·mol−1
Denseco	1,046g cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Ducikloheksila dusulfido aŭ C₁₂H₂₂S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj cikloheksila alkoholo. Ducikloheksila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun ajlodoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Ducikloheksila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Ducikloheksila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de jodo kaj tiocikloheksila alkoholo:

+2tiocikloheksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$ducikloheksila dusulfido+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de bromo kaj tiocikloheksila alkoholo:

+2tiocikloheksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$ducikloheksila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tiocikloheksila alkoholo kaj sulfura dubromido'':

+2tiocikloheksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$ducikloheksila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tiocikloheksila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2tiocikloheksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$ducikloheksila dusulfido+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj cikloheksano:

+2cikloheksano$\underset{}{\overset{}{\to }}$ducikloheksila dusulfido+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj cikloheksano:

+2cikloheksano$\underset{}{\overset{}{\to }}$ducikloheksila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 7

• Preparado per interagado de natria dusulfido kaj cikloheksila klorido:

natria dusulfido+2cikloheksila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$ducikloheksila dusulfido+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la dualila dusulfido:

ducikloheksila dusulfido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$2tiocikloheksila alkoholo

Reakcio 2

• Kataliza reakcio kun karbona unuoksido:

ducikloheksila dusulfido+2$\underset{LiAl{H}_4}{\overset{2[H]}{\to }}$2cikloheksila tiokarboksilata acido

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

ducikloheksila dusulfido+2hidrogena peroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2tiocikloheksila alkoholo+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

ducikloheksila dusulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksil-sulfinila klorido

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

ducikloheksila dusulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksil-sulfonila klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

ducikloheksila dusulfido+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$amonia sulfido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

ducikloheksila dusulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2cikloheksila klorido

Literaturo

• The Good Scents Company
• Sigma Aldrich
• Parchem
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Compendium of Food Additive Specifications
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Journal of Organic Chemistry of the USSR
• Directory of World Chemical Producers