Dubenzila okzalato

Dubenzila okzalato
dubenzila okzalato
Plata kemia strukturo de la dubenzila okzalato
dubenzila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la dubenzila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
benzila estero de la okzalata acido okzalato de benzilo dubenzila etandiato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	7579-36-4
ChemSpider kodo	74057
PubChem-kodo	82058
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	270,284 g·mol−1
Denseco	1,212g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	1,46
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	375 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dubenzila okzalato aŭ C₁₆H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj benzila alkoholo. Dubenzila okzalato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj benzila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila okzalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj benzila alkoholo:

okzalata anhidrido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila okzalato+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de okzalata acido kaj benzila klorido:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$dubenzila okzalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria okzalato kaj benzila klorido:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$dubenzila okzalato+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de difenila okzalato kaj benzila formiato:

+2benzila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$dubenzila okzalato+2fenila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter okzalata acido kaj benzila acetato:

+2benzila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$dubenzila okzalato+2acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter dietila okzalato kaj benzila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$dubenzila okzalato+2etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la dubenzila okzalato:

dubenzila okzalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila okzalato:

benzila okzalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

dubenzila okzalato+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

dubenzila okzalato+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la dubenzila okzalato:

dubenzila okzalato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+2

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

dubenzila okzalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$okzalamido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

dubenzila okzalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Literaturo

• A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
• Electrochemical Reactions and Mechanisms in Organic Chemistry
• Organic Chemical Analysis
• Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues
• Perfumery and Essential Oil Record
• of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Heterogeneous Catalysis in Organic Chemistry
• Amino Acids and Peptides