Bromobenzeno

Bromobenzeno
Plata kemia strukturo de la Bromobenzeno
bromobenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Bromobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Bromo-benzolo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	108-86-1
ChemSpider kodo	7673
PubChem-kodo	7961
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	157,010 g·mol−1
Denseco	1,474g cm−3
Fandpunkto	-30,7 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	156,2 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	51 Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	565 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,446 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2380 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R38 R51/53 R39/23/24/25 R23/24/25
Sekureco	S 61 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Bromobenzeno aŭ C₆H₅Br, ankaŭ konata kiel "fenilbromido" estas grupo da halogenaj benzenoj estigataj per substituado-reago inter la bromo kaj benzeno donante la bromidon de hidrogeno kiel flankprodukton. La nomo strikte rilatas al la bromo-molekulo ligita al unu benzena ringo. Ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo, toksa substanco, kun agrabla odoro, uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la benzeno kaj Bromo en ĉeesto de "aluminia bromido"::

benzeno+$\underset{-HBr}{\overset{AlB{r}_3}{\to }}$bromobenzeno

Sintezo 2

• Preparado ekde la fenolo kaj NaBr:

fenolo+natria bromido$\underset{}{\overset{-NaOH}{\to }}$bromobenzeno

Sintezo 3

• Preparado ekde la "fenilmagnezia bromido":

fenilmagnezia bromido$\underset{MgC{l}_2}{\overset{+C{l}_2}{\to }}$bromobenzeno

Sintezo 4

• Preparado ekde la anilino kaj HNO₂:

anilino+nitrita acido$\underset{-N_2-2H_{2}O}{\overset{+HBr}{\to }}$bromobenzeno

Sintezo 5

• Preparado ekde la "bromofenolo":

2-bromofenolo$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$bromobenzeno

Sintezo 6

• Preparado ekde la "benzenosulfonata acido":

$\underset{}{\overset{+HBr}{\to }}$bromobenzeno+

Sintezo 7

• Preparado ekde la "2-bromotolueno":

2-bromotolueno$\underset{}{\overset{HCN}{\to }}$bromobenzeno+acetonitrilo

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al benzeno:

bromobenzeno$\underset{}{\overset{+HBr}{\to }}$benzeno+

Reakcio 2

• Konvertado al fenolo:

bromobenzeno$\underset{}{\overset{+NaOH}{\to }}$fenolo+natria bromido

Reakcio 3

• Konvertado al "fenilmagnezia bromido"::

bromobenzeno+magnezio$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilmagnezia bromido

Reakcio 4

• Konvertado al "trifenil-metanolo":

bromobenzeno+magnezio+benzofenono$\underset{-MgB{r}_2}{\overset{+HBr}{\to }}$

Reakcio 5

• Konvertado al anilino en ĉeesto de likva amoniako:

bromobenzeno$\underset{-NaBr}{\overset{NaN{H}_2}{\to }}$anilino+nitrita acido

Reakcio 6

• Konvertado al "dumetila bromobenzeno" en ĉeesto de bromoetano::

bromobenzeno+2bromoetano$\underset{-2HBr}{\overset{AlB{r}_3}{\to }}$3,5-dumetila bromobenzeno

Reakcio 7

• Konvertado al benzofenono:

bromobenzeno+fenolo$\underset{}{\overset{-HBr}{\to }}$benzofenono

Literaturo

• Alfa Aesar
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Cameo Chemicals
• Chemguide
• Designer Drug
• Science Direct
• Michigan State University
• Cliffs Notes

Vidu ankaŭ

• Klorobenzeno
• Jodobenzeno
• Alilbenzeno
• Fenilpropionata acido
• Propilbenzeno
• Anizolo
• Hans Meerwein
• Benzoata acido