Benzila heptanato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Benzila heptanato
benzila heptanato
Plata kemia strukturo de la Benzila heptanato
benzila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de Benzilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 5454-21-7
ChemSpider kodo 71862
PubChem-kodo 79554
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 220,3074 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto 295,3°C[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 107,1 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila heptanatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj benzila alkoholo. Benzila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

heptanata acido+benzila alkoholobenzila heptanato+akvo

Sintezo 2

heptanata anhidrido+benzila alkoholobenzila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3

benzila klorido+heptanata acidobenzila heptanato+klorida acido

Sintezo 4

benzila klorido+natria heptanatobenzila heptanato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilacetato+etila heptanatobenzila heptanato+etila fenilacetato

Sintezo 6

benzila cinamato+heptanata acidobenzila heptanato+cinamata acido

Sintezo 7

alila heptanato+benzila alkoholobenzila heptanato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila heptanato:

benzila heptanato+akvoheptanata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila heptanato:

benzila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+benzila alkoholo

Reakcio 3

benzila heptanato+benzoata acidobenzila benzoato+heptanata acido

Reakcio 4

benzila heptanato+alila alkoholoalila heptanato+benzila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila heptanato:

benzila heptanato2[H]heptanalo+benzila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila heptanato+amoniakoheptanamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

benzila heptanato+klorida acidoheptanata acido+benzila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj