Amonia piruvato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Amonia piruvato
amonia piruvato
Plata kemia strukturo de la Amonia piruvato
amonia piruvato
Tridimensia kemia strukturo de la Amonia piruvato
Alternativa(j) nomo(j)

Piruvato de amonio

Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
ChemSpider kodo 8305434
PubChem-kodo 10129915
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj aŭ travideblaj kristaloj
Molmaso 105,09 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R37 R38
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amonia piruvatoC3H7NO3 estas organika kombinaĵo, blankaj kristaloj rezultantaj per interagado de la piruvata acido kaj amonia hidroksido. Ĝi estas tute solvebla en akvo, acetata acido kaj etanolo. Amonia piruvato plenumas biologiajn rolojn en la transportado de insulino, produktita en la pankreatoj el la citosolo en la mitokondriojn.[1]

Amonia piruvato ankaŭ uzatas en la produktado de la alanino, unu el la 20 pli gravaj aminoacidoj. Piruvatoj estas produktataj ekde la glukozo per glukolizo. Ĝi ree konvertiĝas al karbonhidrato per la "glukoneogenezo"[2], aŭ al grasacido per reakcio kun acetila koenzimo A. Ĝi ankaŭ konvertiĝas al etanololaktata acido pere de fermentado.

Piruvatoj estas disponeblaj kiel suplemento. Ĝi uzatas en kazoj de pezo-malgajno, trodikiĝo, alta kolesterolo, kataraktoj, kancero kaj por plibonigo de atleta disvolvo. Kelkaj homoj uzas piruvatan acidon, likva formo de piruvato, por redukti la sulkojn de la vizaĝo kaj aliajn signojn de maljuniĝo. Ĝi uzatas surhaŭte por glatigo de la vizaĝo.[3]

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

piruvata acido+amonia hidroksidoamonia piruvato+akvo

Sintezo 2

piruvata anhidrido+amonia hidroksidoamonia piruvato+piruvata acido

Sintezo 3

piruvata acido+amonia karbonatoamonia piruvato+karbonata acido

Sintezo 4

amoniako+etanolo+metila piruvato+ amonia piruvato+metokso etano

Sintezo 5

metila piruvato+amonia formiatoamonia piruvato+metila formiato

Sintezo 6

piruvata acido+amonia benzoatoamonia piruvato+benzoata acido

Sintezo 7

etila piruvato+amonia hidroksidoamonia piruvato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amonia piruvato:

amonia piruvato+akvopiruvata acido+amonia hidroksido

Reakcio 2

amonia piruvato+sulfata acidoamonia sulfato+piruvata acido

Reakcio 3

amonia piruvato+formiata acidopiruvata acido+amonia formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

amonia piruvato+metanolometila piruvato+amonia hidroksido

Reakcio 5

  • Reduktigo de la amonia piruvato:

amonia piruvato2[H]piruvaldehido+amonia hidroksido

Reakcio 6

amonia piruvato+nitrata acidoamonia nitrato+piruvata acido

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

amonia piruvato+klorida acidopiruvata acido+amonia klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Bibliotekoj Ŝablono:Unua

  1. Link Springer
  2. Glukoneogenezo aŭ neoglukogenezo estas metabola vojo rezultanta en la produktado de glukozo el certaj ne-karbonhidrataj substratoj.
  3. WebMD